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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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磷酸奧司他韋膠囊
通用名稱:磷酸奧司他韋膠囊
批準文號:國藥準字H20065414
生產企業(yè): 上海中西三維藥業(yè)有限公司
功能主治:1. 本品適用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數(shù)據(jù)尚不多)。2. 本品適用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
- 【主要成分】:
- 本品主要成分為磷酸奧司他韋。
- 【功能主治】:
- 1. 本品適用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數(shù)據(jù)尚不多)。2. 本品適用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
- 【用法用量】:
- 磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人,進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療:在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時內)就應開始治療。劑量指導成人和青少年:磷酸奧司他韋膠囊在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。兒童:對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用。體重推薦劑量(服用5天)≤15kg30mg,每日2次>15-23kg45mg,每日2次>23-40kg60mg,每日2次>40kg75mg,每日2次流感的預防:磷酸奧司他韋用于與流感患者密切接觸后的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克,每日1次,至少7天。同樣應在密切接觸后2天內開始用藥。磷酸奧司他韋用于流感季節(jié)時預防流感的推薦劑量為75毫克,每日1次。有數(shù)據(jù)表明連用藥物6周安全有效。服藥期間一直具有預防作用。特殊人群用藥指導腎功能不全患者流感治療:對肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者,推薦使用劑量減少為每次30mg,每日兩次,共5天。對肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者,推薦使用劑量減少為每次30mg,每日一次,共5天。對于定期血液透析患者,如果在透析間期流感癥狀在48小時內加重,可在透析開始前給予30mg的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度,應在每次透析結束后給予30mg劑量。對于腹膜透析患者,建議在透析開始前給予本品30mg,之后每天30mg,共5天進行治3/15療(見【藥代動力學】和【注意事項】)。尚未研究奧司他韋在不進行透析的終末期腎病(即肌酐清除率[10ml/分鐘)患者中的藥代動力學。因此,不能對這類患者的用藥劑量提供建議。流感預防:對肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者,推薦使用劑量減少為每次30mg,每日一次。對肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者,推薦使用劑量減少為每次30mg,隔日一次。對于定期血液透析病人,如果在透析間期流感癥狀在48小時內加重,可在透析開始前給予30mg的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度,應在每兩次透析結束后給予30mg劑量。對于腹膜透析患者,建議在透析開始前給予本品30mg,之后每天30mg,共7天進行預防(見【藥代動力學】和【注意事項】)。尚未研究奧司他韋在不進行透析的終末期腎?。醇◆宄蔥10ml/分鐘)患者中的藥代動力學。因此,不能對這類患者的用藥劑量提供建議。肝功能不全患者:用于輕中度肝功能不全患者(Child-Pughscore≤9)治療和預防流感時不需要調整劑量(見(藥代動力學))。品用于嚴重肝功能不全患者的安全性和藥代動力學尚未研究。
- 【藥品相互作用】:
- 磷酸奧司他韋是其活性代謝產物的藥物前體,其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)是選擇性的流感病毒神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶,其活性對新形成的病毒顆粒從被感染細胞中釋放和感染性病毒在人體內進一步播散至關重要。磷酸奧司他韋的活性代謝產物能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經氨酸酶活性。在體外對病毒神經氨酸酶活性的半數(shù)抑制濃度低至納克水平。在體外觀察到活性代謝產物抑制流感病毒生長,在體內也觀察到其抑制流感病毒的復制和致病性。本品通過抑制病毒從被感染的細胞中釋放,從而減少了甲型或乙型流感病毒的播散。對自然獲得的和實驗室性流行性感冒進行的研究顯示:應用磷酸奧司他韋并沒有影響人體對感染產生正常的體液免疫反應。對滅活疫苗的抗體反應并沒有受磷酸奧司他韋治療的影響。
- 【注意事項】:
- 1.在無磷酸奧司他韋顆粒劑可用的情況下,可用達菲膠囊配制急用口服混懸劑。以下方法僅用于緊急情況,不得為了方便或在可購買到食品藥品監(jiān)督管理局批準上市的磷酸奧司他韋顆粒的情況下使用本方法配制混懸劑。在無磷酸奧司他韋顆??捎玫那闆r下,不能吞咽膠囊的成人、青少年或兒童可通過打開膠囊將其內容物與少量(最多1茶匙)適宜甜味食品混和掩蓋苦味的方法獲取合適劑量的磷酸奧司他韋,甜味食品有如巧克力糖漿、低糖巧克力糖漿、玉米糖漿、焦糖醬以及紅糖水。應在充分混和后將全部混和物給病人服用。混和物配制后應立即吞服?;旌臀锱渲浦笇В簩τ谛枰?0-60mg劑量的病人,請按下述方法操作以保證劑量的準確性。(1)在一個小碗上方手持一粒達菲75mg膠囊,小心打開膠囊,將其中的粉末倒入碗中。(2)用刻度注射器向碗中加入5ml水,攪拌約2分鐘。(3)用注射器從碗中抽取正確量的混和物。取用混和物的量根據(jù)病人體重計算,請參見下表。不必吸取未溶解的白色粉末,因為這些是非活性成分。推動注射器的活塞,將其中混和物全部注入第二個小碗中。未使用的混和物應予丟棄。(4)推薦劑量為30mg、45mg或60mg,用于治療時每天兩次,連服5天,用于預防時每天一次。(5)在第二個碗中加入少量(最多1茶匙)適宜甜味食品,與混和物混勻(掩蓋苦味)。(6)將混和物攪勻后全部給病人服用?;旌臀锱渲坪髴⒓赐谭?。如果碗中有混和物剩余,用少量水沖洗后給病人喝下。對于需要75mg劑量的病人,請按下述方法操作。(1)在一個小碗上方手持一粒達菲75mg膠囊,小心打開膠囊,將其中的粉末倒入碗中。(2)加入少量(最多1茶匙)適宜甜味食品,與混和物混勻(掩蓋苦味)。(3)將混和物攪勻后全部給病人服用?;旌臀锱渲坪髴⒓赐谭?。如果碗中有混和物剩余,用少量水沖洗后給病人喝下。每次需要服藥時,請重復上述操作。2.精神神經性不良事件,流感可能會引起許多神經和行為癥狀,包括幻覺、譫妄和行為異常,有些病例中,還會引發(fā)致命性結果。這些事件可能出現(xiàn)在腦炎或腦病背景下,但也可能出現(xiàn)在無明顯嚴重疾病的情況下。接受本品用藥的流感患者中,曾出現(xiàn)過導致受傷的譫妄和行為異常等上市后報告(主要來源于日本),有些病例還導致致命性結果。由于這些事件是在臨床用藥中自發(fā)報告的,因此,未進行發(fā)生頻率的評估,但根據(jù)本品用藥數(shù)據(jù),這些事件并非常見事件。主要在兒童患者中報告了這些事件,且通常為突發(fā)事件,并迅速消退。尚未確定本品對這些事件有無影響。應密切監(jiān)測流感患者的行為異常體征。如果出現(xiàn)精神神經性癥狀,應對每位患者進行繼續(xù)治療的風險獲益評價。3.尚無證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。4.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。5.奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚未確定。6.在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。7.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。8.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無差別。9.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。10.腎功能不全患者的劑量調整請參閱特殊人群用藥指導(見【藥代動力學】和【用量用法】)。11.無腎功能衰竭兒童的藥物劑量的資料。12.沒有觀察到藥物對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。13.使用本品的流感患者,特別是兒童和青少年中,曾有驚厥和譫妄等類似神經精神病學事件的報道。極少數(shù)情況下,這些事件會導致意外傷害。尚不清楚本品是否為導致這些事件的原因,在未服用本品的流感患者中也有該類事件的報道。3項獨立的大規(guī)模流行病學研究證實,與未服用本品的流感患者相比,服用本品的流感患者發(fā)生神經精神病學事件的風險不會增加(見【不良反應】上市后經驗)。應對患者的異常行為征兆進行密切觀察,特別是對兒童和青少年。14.重度皮膚反應/過敏反應,本品上市后經驗報告了過敏反應和嚴重皮膚反應,包括中毒性表皮壞死松解癥、Stevens-Johnson綜合癥和多形性紅斑。如果出現(xiàn)過敏樣反應或懷疑出現(xiàn)過敏樣反應,則應停用達菲,并進行適當治療。
- 【不良反應】:
- 對本品的任何成分過敏者禁用。
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