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雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片

雙嘧達(dá)莫片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱：雙嘧達(dá)莫片

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H13022311

生產(chǎn)企業(yè)： 河北天成藥業(yè)股份有限公司

功能主治：本品主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】：
本品成份為雙嘧達(dá)莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。
【功能主治】：
本品主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。
【用法用量】：
口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。
【藥品相互作用】：
1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內(nèi)源性PGI2的作用。2.雙嘧達(dá)莫對血管有擴張作用。經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。3.在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。4.致突變試驗的結(jié)果為陰性。5.大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大6000mg/kg，在犬為350mg/kg。
【注意事項】：
本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。
【不良反應(yīng)】：
過敏患者禁用。

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