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鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片

鹽酸普拉克索片

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸普拉克索片

批準文號:H20110068

生產企業(yè): BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG

功能主治:本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時,需要應用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

本品主要成份為:富馬酸奎硫平。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業(yè)

BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG

AstraZenecaUKLimited

批準文號

H20110068

H20080102

說明
作用與功效

本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時,需要應用本品。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5—7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。周劑量(mg)每日總劑量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要進一步增加劑量,應該以周為單位,每周加量一次,每次日劑量增加0.75mg,每日最大劑量為4.5mg。

口服?成人:起始劑量為一次25mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐漸增至治療劑量一日300~600mg,分2~3次服用。

副作用

對普拉克索或產品中任何其它成份過敏者。

1對本品過敏者禁用。2心血管疾?。ㄐ乃ァ⑿募」K?、傳導異常)和缺血性心臟病患者禁用。3腦血管疾病患者禁用。4昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。5肝、腎功能不全患者禁用。6可能誘發(fā)低血壓的狀態(tài)(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 普拉克索對人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對大年夜鼠和家兔異國致畸感化,但是,其在母體毒性劑量下對大年夜鼠胚胎有毒性(見毒理切磋)。本品禁用于懷胎期,錯非確切必要,比方,對胎兒潛伏的裨益大年夜于危害時。 因為本品按捺人催乳素的分泌,因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙釵乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國藥物相干的發(fā)射性強度高于血漿。因為貧乏人的身材數(shù)值,應盡大概不在哺乳期內利用本品。 但是,如果其利用不可制止的話,應中斷哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項: 由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調整口服劑量(見用法用量)。

成分

本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時,需要應用本品。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

藥理作用

尚不明確。

本品為一新型抗精神病藥物,為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素(1受體也有阻斷作用,對毒蕈堿和苯二氮類受體無親和力。

注意事項

1.當腎功能損害的帕金森病患者服用本品時,建議參照【用法用量】減少劑量?;糜X為多巴胺受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發(fā)生幻覺(多為視覺上的)。對于晚期帕金森病,聯(lián)合應用左旋多巴,可能會在本品的初始加量階段發(fā)生運動障礙。如果發(fā)生上述副反應,應該減少左旋多巴用量。 2.本品與嗜睡和突然睡眠發(fā)作有關,尤其對于帕金森病患者。在日?;顒又械耐蝗凰甙l(fā)作,有時沒有意識或預兆,但是這種情況很少被報導。必須告知患者這種副反應,建議其在應用本品治療的過程中要謹慎駕駛車輛或操作機器。已經發(fā)生過嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作副反應的患者,必須避免駕駛或操作機器,而且應該考慮降低劑量或終止治療。由于可能的累加效應,當患者在服用普拉克索時應慎用其它鎮(zhèn)靜類藥物或酒精(見對駕駛和操作機器能力的影響和【不良反應】)。 3.在使用多巴胺受體激動劑包括本品的帕金森病患者中曾經報道過出現(xiàn)病理性賭博、性欲增高和性欲亢進。因此,應告知患者和護理人員可能會出現(xiàn)行為改變??煽紤]減少劑量/逐漸中止治療。 4.如果潛在的益處大于風險,有精神障礙的患者應僅用多巴胺受體激動劑進行治療。普拉克索應避免與抗精神病藥物同時應用(見【藥物相互作用】)。 5.應定期或在發(fā)生視覺異常時進行眼科檢查。 6.應注意伴隨嚴重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治療與體位性低血壓發(fā)生有關,建議監(jiān)測血壓,尤其在治療初期。 7.已報道突然終止多巴胺能治療時會發(fā)生神經阻滯劑惡性綜合征的癥狀(見【用法用量】)。 8.對駕駛和操作機器能力的影響:本品對駕駛和操作機器能力有較大影響??赡馨l(fā)生幻覺或嗜睡。必須告知服用本品并出現(xiàn)嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作的患者要避免駕駛車輛或參加那些因為警覺性削弱可能會使他們自己或其他人處于遭受嚴重傷害或死亡危險的活動(例如操作機器時),直至這種復發(fā)性的發(fā)作和嗜睡癥狀已經消失(見【注意事項】,【藥物相互作用】和【不良反應】)。

1出現(xiàn)過敏性皮疹應停藥。2出現(xiàn)惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。3用藥期間應定期檢查肝功能、白細胞計數(shù);定期檢查晶狀體、監(jiān)測白內障的發(fā)生。4用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。

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