朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

處方藥醫(yī)保

通用名稱：朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

批準文號：國藥準字H20120028

功能主治：本品適用于預防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)注意事項

本品只可靜脈滴注，不可采用其它途徑給藥。結(jié)合鹽酸法舒地爾注射液的有關文獻資料，有關注意事項內(nèi)容如下： 1、下述患者應慎重用藥：（1）術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化所見的患者。（曾有引起顱內(nèi)出血的病例報道）（2）腎功能障礙的患者，有可能延遲排泄，血藥濃度持續(xù)升高，出現(xiàn)低血壓，因此觀察到低血壓時應減量（例如，1次10mg）。（3）肝功能障礙的患者（有可能延遲代謝，使血藥濃度升高而增強作用）。（4）嚴重意識障礙的患者（使用經(jīng)驗少，尚未確立有效性）。（5）70歲以上的高齡患者（對預后功能的改善可能無效，尚未確立有效性）。（6）蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙（煙霧病、巨大腦動脈瘤等）的患者（無使用經(jīng)驗，尚未確立有效性及安全性）。 2、重要注意事項：（1）警告：在鹽酸法舒地爾注射液臨床試驗時，普出現(xiàn)顱內(nèi)出血（666例中8例9件，其中包括腦內(nèi)岀血3件，硬膜外血腫2件，硬膜下血腫1件，腦室內(nèi)出血1件，頭皮下血腫1件，蛛網(wǎng)膜下腔出血1件）。另外，以安慰劑為對照進行的對比試驗中，鹽酸法舒地爾注射液的顱內(nèi)出血發(fā)生率為1.5%（136例中2例），安慰劑的發(fā)生率為1.4%（140例中2例）。因此，本品應在發(fā)生緊急情況時可采取充分搶救措施的醫(yī)療機構(gòu)使用。（2）警告：使用本品時，應密切觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影，若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血，應速停藥并予以適當處置。（3）使用本品有時會出現(xiàn)低血壓，故應注意血壓變動，并注意給藥速度等，慎重用藥。（4）本品用藥療程為2周，不得延長用藥時間。 3、其它注意：大鼠及猴靜脈內(nèi)給藥試驗，有引起腎損害的報告。