富馬酸伊布利特

處方藥醫(yī)保

通用名稱：富馬酸伊布利特

批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20090241

生產(chǎn)企業(yè)：浙江九旭藥業(yè)有限公司

功能主治：本品用于近期發(fā)作的房顫或房撲逆轉(zhuǎn)成竇性心律，長(zhǎng)期房性心律不齊的病人對(duì)伊布利特不敏感。伊布利特對(duì)持續(xù)時(shí)間超過90天的心律失?；颊叩寞熜н€未確定。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】：: 本品主要成分為富馬酸伊布利特。

【功能主治】：: 本品用于近期發(fā)作的房顫或房撲逆轉(zhuǎn)成竇性心律，長(zhǎng)期房性心律不齊的病人對(duì)伊布利特不敏感。伊布利特對(duì)持續(xù)時(shí)間超過90天的心律失?；颊叩寞熜н€未確定。

【用法用量】：: 本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。富馬酸伊布利特注射液： 1、在下列情況應(yīng)該立即停止使用本品：原心律失常消失；出現(xiàn)連續(xù)性或間歇性室性心動(dòng)過速；QT或Qtc明顯延長(zhǎng)。 2、伊布利特注射液推薦劑量：（1）患者體重≥60公斤，首次注射（10分鐘以上）1支（1mg富馬酸伊布利特）；首次注射結(jié)束后10分鐘，若心律失常未消失，可在首次注射結(jié)束后10分鐘后再注射等量本品，注射持續(xù)10分鐘。（2）患者體重＜60公斤，首次注射（10分鐘以上）0.1ml/kg（相當(dāng)于1.01mg/kg富馬酸伊布利特）；首次注射結(jié)束后10分鐘，若心律失常未消失，可在首次注射結(jié)束后10分鐘后再注射等量本品，注射持續(xù)10分鐘。 3、注射完本品后，患者應(yīng)當(dāng)用連續(xù)心電圖監(jiān)測(cè)觀察至少4小時(shí)，或者等到QTc恢復(fù)到基線。如果出現(xiàn)明顯的心律不齊現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)延長(zhǎng)監(jiān)測(cè)時(shí)間。在本品給藥及隨后對(duì)患者的監(jiān)測(cè)過程中，必須配備有經(jīng)驗(yàn)的人員和合適的儀器設(shè)備，如心復(fù)律器/除顫器以及治療連續(xù)性室性心動(dòng)過速包括多形性室性心動(dòng)過速的藥物(詳見注意事項(xiàng))。 4、伊布利特注射液可以未經(jīng)稀釋直接給藥，也可以在50毫升稀釋液中稀釋后給藥。伊布利特可在給藥前加到0.9％的氯化鈉注射液或5％的葡萄糖注射液，本品1支10毫升的包裝（0.1毫克／毫升）可以加到50毫升的輸液包中，形成含有約0.017毫克／毫升伊布利特的混合物。本品為非經(jīng)腸道藥物，在溶液或容器的有效期內(nèi)的任何時(shí)間，使用前都應(yīng)當(dāng)檢查是否有顆粒狀物體以及是否變色。

【藥品相互作用】：: 靜脈注射伊布利特能延長(zhǎng)離體或在體心肌細(xì)胞的動(dòng)作電位，延長(zhǎng)心房和心室的不應(yīng)期，即發(fā)揮Ⅲ類抗心律失常藥物的作用。然而，電壓鉗的研究表明，在納摩爾濃度水平，伊布利特主要通過激活緩慢內(nèi)向電流（主要是鈉電流）使復(fù)極延遲，這與其他Ⅲ類抗心律失常藥物阻斷外向鉀電流的作用明顯不同。通過上述作用，即伊布利特能延長(zhǎng)心房和心室肌細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)程和不應(yīng)期，在人體起到其抗心律失常的作用。

【注意事項(xiàng)】：: 1、和其它抗心律失常藥一樣，伊布利特注射液可能誘發(fā)或加重某些患者室性心律失常癥狀，可導(dǎo)致有潛在致命性后果。 2、尖端扭轉(zhuǎn)型室速是一種由于QT間期延長(zhǎng)而形成的多形性室性心動(dòng)過速，可因伊布利特對(duì)心肌復(fù)極化的影響而發(fā)生，但伊布利特也可在不引起明顯的QT間期延長(zhǎng)的情況下誘發(fā)多形性室性心動(dòng)過速。通常認(rèn)為，由于藥物延長(zhǎng)QT間期，發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速的風(fēng)險(xiǎn)隨著QT間期的延長(zhǎng)而逐漸增加，并且這種風(fēng)險(xiǎn)可因心動(dòng)過緩和低血鉀而加大。在對(duì)房顫房撲病人進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，凡QTc間期大于440毫秒的病人都不得參加，血清鉀必須在4毫克當(dāng)量/升以上。盡管QTc的變化依賴伊布利特的劑量，但臨床研究中，嚴(yán)重的心律失常預(yù)兆與伊布利特劑量之間沒有明確的關(guān)系，可能是由于這種副作用出現(xiàn)的例數(shù)少。在靜脈注射伊布利特的臨床試驗(yàn)中，有充血性心衰竭或左心室射血分?jǐn)?shù)低病史的病人，連續(xù)性多形性室性心動(dòng)過速的發(fā)生率比沒有這些病史的病人高，有充血性心衰病史的病人連續(xù)性多形性室性心動(dòng)過速的發(fā)生率是5.4%，而沒有這種病史的發(fā)生率只有0.8％。臨床研究也提示，婦女發(fā)生心律失常前兆的風(fēng)險(xiǎn)更高，最明顯的是間歇性室性心動(dòng)過速。連續(xù)性室性心律失常的發(fā)生率在男女患者相同，男性為1.8%女性為1.5%，可能是因?yàn)檫@種副作用發(fā)生的例數(shù)少。伊布利特不適用于以前有多形性室性心動(dòng)過速的病人。 3、在臨床試驗(yàn)過程中，用伊布利特治療房顫房撲的病1.7％發(fā)生了需要進(jìn)行心臟復(fù)律的連續(xù)性多形性室性心動(dòng)過速。許多首發(fā)的多形性室性心動(dòng)過速發(fā)生在伊布利特停藥后，通常不超過第一次給藥開始后的40分鐘。然而也有在初次使用開始3小時(shí)后發(fā)生復(fù)發(fā)的多形性室性心動(dòng)過速的例子。有2例性心動(dòng)過速惡化成室顫，需立即電除顫。其它有用人工心臟起搏和靜脈給予硫酸鎂處理的例子。間歇性多形性室性心動(dòng)過速發(fā)生率2.7％，間歇性單形性室性心動(dòng)過速發(fā)生率4.9％（見不良反應(yīng)）。 4、心律失常預(yù)兆必須被充分估計(jì)到。在使用伊布利特過程中及之后，必須配備有有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)護(hù)人員和合適的設(shè)備，包括心臟監(jiān)護(hù)裝備，心內(nèi)起搏設(shè)備，復(fù)律器/電擊除顫器以及治療連續(xù)性室性心動(dòng)過速包括多形性室性心動(dòng)過速的藥品。使用伊布利特之前，應(yīng)糾正低鉀和低鎂血癥以降低心律失常前兆的可能性。注射完本品后，患者應(yīng)當(dāng)用連續(xù)心電圖監(jiān)測(cè)觀察至少4小時(shí)，或者等到QTc恢復(fù)到基線。如發(fā)現(xiàn)任何不規(guī)則的心臟活動(dòng),延長(zhǎng)監(jiān)控時(shí)間。多形性室性心動(dòng)過速的處理包括停止伊布利特，糾正電介質(zhì)紊亂，特別是血鉀和鎂，加速人工心臟起搏，電復(fù)律或電擊除顫，藥物治療包括靜脈給予硫酸鎂，一般避免抗心律失常治療。 5、心臟傳到阻滯：在9名使用伊布利特治療報(bào)道有可逆性心臟傳導(dǎo)阻滯發(fā)生的病人中（1.5%），5人產(chǎn)生I度傳導(dǎo)阻滯，3人II度傳導(dǎo)阻滯，1人完全性心臟傳導(dǎo)阻滯。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品不能用于懷孕婦女，除非臨床意義大于對(duì)胚胎的潛在危險(xiǎn)。伊布利特分泌到乳汁的研究尚未開展。因此，使用伊布利特注射液治療過程中應(yīng)放棄母乳喂養(yǎng)。 7、兒童用藥：本品治療房顫房撲的臨床實(shí)驗(yàn)對(duì)象為不包括年齡在18歲以下的患者。因此，伊布利特的安全性和有效性在兒童患者還不明確。 8、老年用藥：一般來說，對(duì)老年患者，劑量選擇要慎重，通常從最低劑量開始，因?yàn)樵诶夏瓴∪酥兴幬锝档托?、肝、腎功能以及引起并發(fā)癥或需其它藥物治療的概率較大。 9、藥物過量：在伊布利特注射液的臨床試驗(yàn)中，4名病人無意識(shí)地被過量給藥。最大使用劑量達(dá)3.4毫克，給藥時(shí)間15分鐘以上。結(jié)果導(dǎo)致1名患者（0.025毫克/公斤體重）出現(xiàn)異位室性心律增多和單形性室性心動(dòng)過速，另1名患者（0.032毫克/公斤體重）出現(xiàn)III度房室傳導(dǎo)阻滯和間歇性多形性室性心動(dòng)過速，2名患者（0.038和0.020毫克/公斤體重）未出現(xiàn)副作用。根據(jù)已知的藥理學(xué)作用，過量使用伊布利特的臨床效應(yīng)可能對(duì)臨床通常使用劑量產(chǎn)生的延長(zhǎng)復(fù)極化的作用放大。藥物過量后發(fā)生的副作用（即心律失常預(yù)兆，房室傳導(dǎo)阻滯）要采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幚怼?/dd>