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先天性腸閉鎖(先天性腸閉鎖 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
85%
多發(fā)人群:
男性早產(chǎn)兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
腹脹 水腫 腸鳴 發(fā)紺 無(wú)力
并發(fā)癥:
腹膜炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 胃腸外科 消化內(nèi)科
治療方法:
手術(shù)治療

先天性腸閉鎖治療?

先天性腸閉鎖一般治療

  一、治療

  先天性腸閉鎖如不手術(shù),無(wú)生存希望。手術(shù)治療的早晚,手術(shù)前的準(zhǔn)備及手術(shù)前后的護(hù)理,如保暖、胃腸減壓、矯正脫水、靜脈營(yíng)養(yǎng)以及清潔口腔分泌物等,直接影響其預(yù)后。根據(jù)閉鎖的不同類型可選用以下手術(shù)方式:

  1.腸切除吻合術(shù) 閉鎖腸管遠(yuǎn)近端各切除10~15cm行端端吻合;

  2.端側(cè)吻合并造瘺 有時(shí)近端腸管過(guò)度肥厚擴(kuò)張,遠(yuǎn)端腸管細(xì)小,可行端側(cè)吻合和遠(yuǎn)端造瘺術(shù)(Bishop-Koop法),或行側(cè)端吻合和近端造瘺術(shù)(Santulli法)。

  3.擇期腸吻合 低位腸閉鎖、全身情況差,不能一期腸切除吻合者,可將遠(yuǎn)近端腸管造瘺,并擴(kuò)張遠(yuǎn)端腸管,擇期再行腸吻合。但新生兒多不能耐受腸液的丟失,易產(chǎn)生脫水電解質(zhì)紊亂,盡量爭(zhēng)取一期吻合不做腸瘺。

  二、預(yù)后

  腸閉鎖的預(yù)后與閉鎖位置有關(guān),單純閉鎖、空腸遠(yuǎn)端和回腸近端閉鎖存活率高。近年來(lái)腸閉鎖的病死率明顯下降,國(guó)內(nèi)存活率在51.3%~73.3%,國(guó)外70%~90%。低體重兒,并發(fā)其他畸形者存活率較低。

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