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篩竇惡性腫瘤(篩竇惡性腫瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 頭痛 復(fù)視 眼球運(yùn)動(dòng)障礙
并發(fā)癥:
腦膿腫 腦膜炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
耳鼻喉科 外科 腫瘤科
治療方法:
手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療

篩竇惡性腫瘤治療?

篩竇惡性腫瘤一般治療

  一、治療:

  本病治療目前仍主張以手術(shù)切除為主,輔以放射或化療等綜合療法。尤其是對早期病人,應(yīng)于術(shù)前還是術(shù)后放療,或術(shù)前術(shù)后分期進(jìn)行,各家意見尚未統(tǒng)一。一般主張術(shù)前放療4~5周,劑量為全量的3/4,然后行腫瘤根治性切除,其余1/4放射劑量于術(shù)后進(jìn)行?;熁蚱渌锆煼?,可根據(jù)腫瘤病理類型及病人全身或局限情況而定。

  手術(shù)多采用鼻側(cè)切開進(jìn)路,適用于腫瘤局限在篩竇內(nèi)或侵及鼻腔上頜竇和蝶竇者。這種術(shù)式視野寬大,能夠直視探查腫瘤是否累及篩板或眶筋膜囊。如腫瘤已擴(kuò)展到前顱底及眶內(nèi),應(yīng)采用顱—面聯(lián)合進(jìn)路切除術(shù)。1953年Smith首次應(yīng)用本術(shù)式成功地治療一例晚期竇癌,其后Malecki(1956)、Sisson(1976)、ketcham(1973)等也相繼報(bào)道。國內(nèi)始于80年代初期,近年來發(fā)展較快。ketcham(1973)總結(jié)54例顱—面聯(lián)合進(jìn)路手術(shù)治療鼻竇癌的經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為本進(jìn)路有以下優(yōu)點(diǎn):

  1)可直接于術(shù)中判斷腫瘤的顱內(nèi)侵犯范圍,且較影象學(xué)檢查提供的信息更直接更可靠。

  2)保護(hù)腦組織,避免因盲目手術(shù)而致腦組織損傷。

  3)減少或避免腦脊液鼻漏及鼻眶漏的發(fā)生。

  4)術(shù)中可以充分止血。

  5)由于視野寬闊,可以一次整塊切除。

  6)能有效地保護(hù)眶內(nèi)容,減少眶內(nèi)并發(fā)癥。由于上述優(yōu)點(diǎn),本病5年存活率已達(dá)到50%。

  凡鼻腔、篩竇及額竇之惡性腫瘤,已侵犯顱前窩底骨質(zhì)和硬腦膜者,均適宜顱—面聯(lián)合進(jìn)路術(shù)式。

  1.先在額部做雙額瓣或單額瓣切口,鉆孔,鋸開顱骨并將骨瓣翻向一側(cè),顯示硬腦膜。

  2.根據(jù)需要做硬膜外或硬膜內(nèi)進(jìn)路,牽拉大腦額葉,暴露顱前窩底部。此時(shí)應(yīng)給予20%甘露醇降腦壓,或插一導(dǎo)管至蛛網(wǎng)膜下腔放出腦脊液,以使顱前窩底手術(shù)野更加清楚。這時(shí)侵犯顱底之腫瘤即暴露于手術(shù)野內(nèi),并可自上而下予以切除。

  3.在面部做鼻側(cè)切開或改良的Weber-Fergusson切口,自下而上切除鼻腔鼻竇腫瘤,上下聯(lián)合整塊切除腫瘤之后,顱底與鼻腔鼻竇即融為一體。

  4.修補(bǔ)顱底骨缺損和硬腦膜缺損 ?如切除顱底骨缺損大于2cm,為避免術(shù)后顱內(nèi)容疝入鼻腔鼻竇,多主張用自體骨或帶蒂顱骨骨膜予以修補(bǔ),也可用有機(jī)玻璃或人工骨水泥等材料重建顱底骨缺損、硬腦膜缺損,無論大小都應(yīng)認(rèn)真修補(bǔ),以防術(shù)后發(fā)生腦脊液鼻漏及顱內(nèi)并發(fā)癥。修補(bǔ)硬腦膜可以采用顳肌筋膜、大腿闊筋膜或骨膜等。修補(bǔ)時(shí)可用小針細(xì)線密縫法,其成功率較高。

  5.創(chuàng)腔宜用附有抗生素的碘仿紗條填塞,術(shù)后7~10天抽出。

  6.切口縫合尤其是面部,應(yīng)注意美容。

  7.創(chuàng)口放引流管并加壓包扎。

  篩竇惡性腫瘤是否行眶內(nèi)容清除術(shù),目前還有爭論。一般認(rèn)為眼球筋膜囊對腫瘤侵入有較強(qiáng)的阻力。這一屏障未遭破壞,或未出現(xiàn)眶尖、眶上裂綜合征時(shí),多不主張做眶內(nèi)容剜除術(shù)。但是當(dāng)腫瘤已經(jīng)破壞筋膜囊并侵入眶內(nèi),為了提高5年存活率,應(yīng)該對眶內(nèi)容包括眶壁骨進(jìn)行根治性切除。手術(shù)造成的眶壁及眶內(nèi)容缺損,可用帶蒂肌皮瓣予以修復(fù)。

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