點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常一般治療
多數(shù)人認(rèn)為本病是一組先天性遺傳病,目前對(duì)病因尚無治療方法。治療主要是對(duì)癥治療,用截骨術(shù)矯正畸形及對(duì)白內(nèi)障的治療,在某些情況下可以考慮。
在預(yù)后方面,有人認(rèn)為與遺傳方式有關(guān):隱性遺傳;患兒的許多椎體上有一條垂直的透光條,四肢縮短較為對(duì)稱,肱骨及股骨縮短更明顯,干骺端不規(guī)則,骨骺鈣化明顯延遲及破壞,預(yù)后差,很少病兒可以活到1歲;顯性遺傳表現(xiàn)為單側(cè)不對(duì)稱的肢體縮短,椎體無垂直的透光帶,預(yù)后較好。