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掌跖纖維瘤病(掌跖纖維瘤病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
常在30~50歲的中年男性中發(fā)
發(fā)病部位:
手部 足部
典型癥狀:
真菌感染 結(jié)節(jié) 跖部纖維痛
并發(fā)癥:
肝硬化 癲癇 糖尿病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腫瘤科 皮膚科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

掌跖纖維瘤病有哪些癥狀?

掌跖纖維瘤病癥狀診斷

   一、癥狀:

   1.掌部纖維瘤病(palmar fidromatosis)又稱Dupuytren攣縮,為手掌腱膜的纖維瘤病,常在30~50歲的中年男性中發(fā)病。損害為掌部多發(fā)性堅實性結(jié)節(jié),通常為3~5個,直徑1場面cm,發(fā)生于第4指的近端,以后產(chǎn)生屈曲攣縮致功能受損。本病有時與酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癲癇伴發(fā)。也可與Peyronie病、跖部纖維痛病和指節(jié)墊伴發(fā)。

  2.跖部纖維瘤病(plantar fibromatosis)亦稱Ledderhose病,為掌部纖維瘤病的跖部類似疾病。跖部出現(xiàn)緩慢增大的結(jié)節(jié),致行走甚至持重困難。

   二、診斷:

  1.根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點,組織病理特征性即可診斷。

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