一、癥狀:
出生時(shí)或出生后不久就已存在的聽力障礙,從病因講通常可分為兩大類:
1.遺傳性耳聾:由位于性染色體上的致聾基因引起的耳聾,稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現(xiàn)為無相關(guān)畸形的各種骨迷路和(或)膜迷路發(fā)育異常,和伴有心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面及骨骼系統(tǒng)、代謝內(nèi)分泌系統(tǒng)、皮膚和視器等組織器官畸形的眾多綜合征。
2.非遺傳性耳聾:妊娠早期母親患風(fēng)疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患,或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血癥、克汀病等全身疾病,或大量應(yīng)用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌,分娩時(shí)產(chǎn)程過長(zhǎng)、難產(chǎn)、產(chǎn)傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。