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Fuchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)...(Fuchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)... )

別名:
滴狀角膜,角膜滴狀變性
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
多見于絕經(jīng)期婦女
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 角膜混濁 角膜燒傷 滴狀角膜
并發(fā)癥:
原發(fā)性青光眼
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:

Fuchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)...有哪些癥狀?

  uchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良癥狀診斷

一、癥狀:

   1.臨床改變:

  1)角膜改變:

Fuchs內(nèi)皮營養(yǎng)不良具有角膜中央后部典型碎銀狀外貌,通常稱為“cornea guttata”。臨床病程通常10~20年,可分3期。在第1期中,患者無癥狀,角膜后面中央部有分布不規(guī)則的點狀贅生物及塵埃狀色素小點。其后,后彈力層可呈灰色并加厚。第2期,角膜基質及上皮發(fā)生水腫,患者視物不清,并有耀眼感。基質水腫起初出現(xiàn)于后彈力層前方及緊靠前彈力層處,之后全部基質逐漸呈毛玻璃狀,且在腫脹中出現(xiàn)含液體的裂隙,使后彈力層形成皺褶。上皮水腫起初使角膜表面呈豬皮狀或似灑滿小水滴,后逐漸形成大卵圓形或彎曲的上皮下大泡,破裂時引起發(fā)作性疼痛。由于基質變混及不規(guī)則散光,視力急劇減退。睡醒時視力尤差,因睡眠中淚液揮發(fā)減少使其滲透性降低,以致角膜水腫增加。第3期,上皮下結締組織出現(xiàn),同時上皮水腫減少,視力盡管已極差降至僅辨手動,但自覺較前舒服。此期可出現(xiàn)一些并發(fā)癥,例如上皮脫落、微生物所致潰瘍、周邊部新生血管及眼壓升高。

  裂隙燈下檢查角膜病變始于中央部,漸向周邊擴展。從角膜后方至前方可出現(xiàn)下列改變:角膜點狀變性,后彈力層增厚并起皺;內(nèi)皮色素沉著;基質水腫,出現(xiàn)上皮下結締組織和周邊部表層新生血管;上皮水腫及大泡。突出的改變?yōu)榻悄ず蟛恐醒氤抒y箔樣(beaten silver)外觀變性,改變類似ICE綜合征所見,但較粗糙。最顯著的病理組織學改變位于后彈力層后方,內(nèi)皮細胞產(chǎn)生新的膠原組織,臨床上表現(xiàn)為后彈力層增厚。后彈力層與新生的膠原組織形成多板層結構,以PAS染色后呈現(xiàn)濃淡相間的層次,并產(chǎn)生臨床所見灰色盤旋狀圖案。

  2)合并青光眼

Fuchs內(nèi)皮上皮營養(yǎng)不良可伴有兩種類型青光眼:開角型青光眼和閉角型青光眼,估計發(fā)病率占10%~15%。其開角青光眼發(fā)生機制可能與小梁內(nèi)皮網(wǎng)受累有關。淺前房和Fuchs營養(yǎng)不良時角膜實質逐漸增厚,導致虹膜角膜角完全關閉,而發(fā)生急性閉角型青光眼。許多病例,房角關閉發(fā)生在角膜水腫發(fā)生之前。這些病例青光眼的機制與遠視眼和淺前房有關,同時可能與Fuchs營養(yǎng)不良具有某些聯(lián)系。在青光眼發(fā)生機制上,F(xiàn)uchs營養(yǎng)不良與ICE綜合征不同。

  關于角膜斑點和Fuchs內(nèi)皮營養(yǎng)不良合并青光眼的報告是含糊不清的。事實上眼壓升高的病人,常??梢岳^發(fā)角膜內(nèi)皮的改變。在并發(fā)青光眼的病人,角膜內(nèi)皮細胞密度、形態(tài)上也可以發(fā)生改變。內(nèi)皮營養(yǎng)不良的程度并不常跟眼壓程度有關。其他因素同樣可以影響青光眼和角膜內(nèi)皮的變化。例如前葡萄膜炎、青光眼-睫狀體炎綜合征等也會影響到角膜內(nèi)皮形態(tài)的改變。同樣正常人角膜內(nèi)皮也隨年齡增長而發(fā)生改變。在青光眼與角膜內(nèi)皮改變之間的任何損害因素都必須考慮進去。

  2.臨床分期:

本病病程分為3期,可達20年或更長的時間。

  1)第1期[角膜滴狀贅又名“滴狀角膜”(cornea guttata)期]:

此期患者無自覺癥狀。采用裂隙燈直接照明法檢查時,可見角膜中央部的后表面有多個細小的、向后突起的滴狀贅疣(guttata),略帶青銅色;用后照明法時,顯示在內(nèi)皮表面,有散在的、圓形、折光性金色小凹;用與角膜相切的寬光帶照明法時,可見Descemet膜呈現(xiàn)金箔狀變厚,并具一些不規(guī)則的灰色混濁斑點于其上。采用內(nèi)皮鏡檢查時,可見在內(nèi)皮細胞正常鑲嵌形態(tài)下出現(xiàn)一些黑區(qū)。角膜滴狀贅疣的出現(xiàn)并不意味著它具有本病的診斷體征,因為多數(shù)情況下它并不發(fā)展成Fuchs角膜營養(yǎng)不良,而只是老年性角膜內(nèi)皮細胞退變所產(chǎn)生的產(chǎn)物。角膜滴狀贅疣也可以是本病的早期表現(xiàn)。隨著病情的進展,滴狀贅疣的數(shù)量可逐漸加多,互相融合并向周邊部擴展,侵及全角膜的后面。內(nèi)皮細胞生物泵的功能一旦喪失,則進入本病的第2期。

  2)第2期(實質性與上皮性水腫期即原發(fā)性角膜失代償期):

此期患者視力下降,出現(xiàn)疼痛并進行性加劇。當角膜內(nèi)皮細胞密度下降,角膜內(nèi)皮生物泵功能失常后,裂隙燈下可見角膜水腫從Descemet膜前的實質層開始,Descemet膜出現(xiàn)皺褶,角膜厚度增加,實質層如毛玻璃樣輕度混濁。繼而角膜上皮呈微囊狀水腫,角膜表面不平?;颊叱T谇宄繒r視力惡化,日間由于角膜前表面的水分被蒸發(fā),上皮水腫有所好轉,視力因而改善。當眼壓增高時,上皮水腫加劇。角膜上皮與上皮下水腫可融合成水皰及大泡,大泡破損后眼部劇疼。

  3)第3期(瘢痕形成期):

角膜長期水腫可導致角膜血管新生,而在上皮下彌漫地形成結締組織層。多次反復發(fā)作大泡破裂者,更易形成瘢痕。角膜瘢痕形成后知覺減退,上皮水腫減輕,疼痛有所緩解,但視力更趨下降。

  根據(jù)臨床表現(xiàn),結合角膜的特征性改變,應考慮到該病的可能,但應注意鑒別。

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