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家族性抗維生素D...(家族性抗維生素D... )

別名:
低磷酸鹽血癥性佝僂病,家族性抗維生素D骨軟化癥,原發(fā)性低磷酸鹽血癥性佝僂病
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
維生素D缺乏 低磷血癥 低血磷
并發(fā)癥:
重癥肌無(wú)力 佝僂病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
骨科 兒科
治療方法:
藥物治療

家族性抗維生素D...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本病較罕見(jiàn),常有家族史。女性較多見(jiàn),但臨床癥狀輕,男性病人則與之相反。本病在臨床上多數(shù)病人可無(wú)癥狀,但一般均有不同程度的臨床表現(xiàn)。有癥狀者幼兒期和成人患者各有不同。患兒一般發(fā)病早,出生不久即有低血磷,多在1周歲左右開(kāi)始出現(xiàn)類似維生素D缺乏佝僂病的骨病變,“O”形腿常為引起注意的最早癥狀,但病情輕者多被忽視,身高多正常,也有病兒因生長(zhǎng)發(fā)育障礙致身材矮小。嚴(yán)重病例如兒童在6歲左右可出現(xiàn)典型的活動(dòng)性佝僂病、表現(xiàn)為嚴(yán)重骨骼畸形、侏儒癥、劇烈骨痛,有些病人可因骨骼疼痛及至不能行走?;颊呖砂l(fā)生骨折與生長(zhǎng)發(fā)育停滯,并常于出現(xiàn)骨病前,早期出現(xiàn)牙齒病變,如牙折斷、磨損、脫落、釉質(zhì)過(guò)少等。成人常表現(xiàn)為軟骨病,但X線片上一般無(wú)繼發(fā)性甲旁亢性骨病與Looser-Milkman征,肌張力低下,尤其下肢,手足抽搐較少見(jiàn),女性常僅有低血磷而無(wú)骨病,血磷很低,常為0.32~0.78mmol/L(1~2.4mg/dl),兒童病例更明顯,且尿磷增多。血清與尿中鈣與鎂正?;蛏缘?,血鈣、磷乘積在30以下,血清堿性磷酸酶多正?;蛏愿?決定于骨病),血甲狀旁腺激素(PTH)正?;蛏愿撸猯,25(OH)2D3水平多正常,但也有減低者。用維生素D治療如充分補(bǔ)充磷酸鹽可以奏效,靜注鈣劑也可有一過(guò)性效果。

  二、診斷

  根據(jù)上述臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,診斷不難。

  1.有典型的臨床表現(xiàn)如明顯佝僂病或骨軟化癥(以下肢為明顯)。小兒患者發(fā)病早,出生不久即有低血磷,1周歲左右即出現(xiàn)骨骼病變,尤以“O”型腿為常見(jiàn)引起注意的早期癥狀。

  2.低血磷,腎磷清除率增加,尿磷增多。

  3.腸吸收鈣及磷減少。

  4.對(duì)一般治療劑量的維生素D無(wú)反應(yīng)。

  5.有陽(yáng)性家族病史或低磷血癥史。

  6.排除維生素D缺乏、慢性腎功能不全、其他腎小管功能障礙疾病所致的骨病。具備上述各點(diǎn),且能排出其他原因所致的腎性佝僂病者可考慮本病診斷。

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