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顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精...(顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精... )

別名:
顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精神病,顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精神錯亂,顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精神紊亂
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
成年人
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
視力障礙 咳嗽 幻覺 癲癇和癲癇樣發(fā)作 繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腦外科 精神病科
治療方法:
西醫(yī)藥物治療

顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精...有哪些癥狀?

顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精神障礙癥狀診斷

  一、癥狀:

  1.臨床表現(xiàn)多種多樣。早期有時癥狀不典型,而當腫瘤的基本特征均已具備時,病情往往已屬晚期。腦瘤發(fā)病多緩慢。首發(fā)癥狀為顱內(nèi)壓增高如頭痛、嘔吐和神經(jīng)定位癥狀如肌力減退、癲癇等。數(shù)周、數(shù)月或數(shù)年之后,癥狀增多,病情加重。急性發(fā)病者可在數(shù)小時或數(shù)日內(nèi)病情突然惡化,陷入癱瘓、昏迷,此多見于腫瘤囊性變、瘤出血(瘤卒中)、高度惡性的腫瘤、腫瘤轉(zhuǎn)移、并發(fā)彌漫性急性腦水腫,或因瘤體(囊腫)突然阻塞腦脊液循環(huán)通路致顱內(nèi)壓急劇增高,導(dǎo)致腦疝而死亡。

  2.一般性癥狀 包括軀體癥狀和精神癥狀。

  1)軀體癥狀:頭痛、惡心嘔吐、視盤水腫與視力減退是腦瘤引起顱內(nèi)壓增高的3種主要表現(xiàn)。由于腦瘤擴張生長約有80%的顱內(nèi)腫瘤病人出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高。

 ?、兕^痛:開始為發(fā)作性,以早晨、晚上多見,之后白天頭痛次數(shù)增加。頭痛部位多在額部及顳部,后顱窩腫瘤可后枕部頭痛,并放射至眼眶部??傊^痛以腫瘤所在側(cè)顯著。隨病情發(fā)展,頭痛可逐步加劇并呈持續(xù)性,咳嗽、用力、噴嚏、低頭、情緒激動時頭痛加劇,臥倒時減輕。

 ?、趪I吐:多在清晨或空腹時發(fā)生,頭痛劇烈時嘔吐更為常見。患者大多伴有惡心,而缺乏惡心的突發(fā)噴射性嘔吐并不常見。嘔吐嚴重的患者不能進食,食后即行吐出。幕下腫瘤較之幕上占位損害發(fā)生嘔吐早而且多。

 ?、垡暠P水腫:幕下及中線腫瘤出現(xiàn)視盤水腫早,而幕上緩慢生長的腫瘤則出現(xiàn)較晚,甚至不發(fā)生。視盤水腫多為雙側(cè),早期無視覺障礙,視野檢查可見生理盲點擴大。視盤持續(xù)長時間水腫后,可繼發(fā)視神經(jīng)萎縮,視盤逐漸蒼白,視力減退,提示視神經(jīng)已有繼發(fā)性萎縮表現(xiàn),甚至失明。

  其他約有1/3的顱腦腫瘤病人經(jīng)常發(fā)生痙攣發(fā)作。顱內(nèi)壓增高還可有抽搐,立位時平衡不良,三叉神經(jīng)分布區(qū)有壓痛,展神經(jīng)麻痹,復(fù)視,頭暈,猝倒等。在急性或亞急性的病例中,尚可有脈搏、血壓和呼吸變化。脈搏可減慢至每分鐘50~60次之間,呼吸轉(zhuǎn)慢而變深。顱壓持續(xù)增高時,脈搏可增快且不規(guī)律。

  2)精神癥狀:顱內(nèi)腫瘤的一般性精神癥狀包括意識模糊,遺忘綜合征癡呆以及較為少見的躁郁樣和精神分裂癥樣精神病。

 ?、僖庾R模糊:意識模糊是腦腫瘤的一般性癥狀,可表現(xiàn)為不同形式和多變性,可見于任何部位快速發(fā)展的腫瘤,屬于急性腦器質(zhì)性綜合征。Bleuler(1951)報道37%的病例有意識模糊,但通常并不嚴重。臨床可見理解和反應(yīng)困難、行動緩慢、反應(yīng)遲鈍、呆滯、嗜睡、注意力不集中、情感淡漠、定向障礙。第三腦室發(fā)生膠樣囊腫時,由于間歇性出現(xiàn)腦積水意識障礙可呈波動性,有時病人可突然恢復(fù)正常,有時卻很快轉(zhuǎn)入譫妄狀態(tài)。顱內(nèi)壓顯著增高時,意識狀態(tài)可迅速惡化,這是由于發(fā)生鉤回疝之故。意識模糊并非完全由顱內(nèi)壓增高所致,因為腦干及間腦部腫瘤損及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)時,也可發(fā)生意識模糊或昏迷發(fā)作。

 ?、谶z忘綜合征:Bleuler(1951)的資料顯示,遺忘綜合征占腦瘤病例的38%,是腦功能彌漫性損害的結(jié)果。這種綜合征常見于緩慢生長的顱內(nèi)腫瘤病例(Gelder等,1983),但鄰近腦底部和第三腦室的局限性損害亦可引起。當顱內(nèi)壓增高時,遺忘綜合征無定位價值,如無顱內(nèi)壓增高,則提示顱底部有腫瘤。病人早期可表現(xiàn)近事記憶減退或遺忘,過去經(jīng)歷的記憶也不能復(fù)現(xiàn),甚至新記憶發(fā)生歪曲。但一般即時記憶可相對保持良好。病情發(fā)展可出現(xiàn)定向障礙、順行性遺忘和伴有虛構(gòu)現(xiàn)象的柯薩可夫綜合征。病人對記憶的缺陷常漠不關(guān)心。

 ?、郯V呆:緩慢生長且病期較久的腦腫瘤患者可表現(xiàn)癡呆,表現(xiàn)為計算、理解和判斷力的缺損。此癥狀可在早期因不能適應(yīng)工作而被及時發(fā)現(xiàn)。而快速浸潤生長的多形性成膠質(zhì)細胞瘤亦可在起病后不久發(fā)生精神衰退。Sachs(1950)指出腦膜瘤可引起癡呆,特別是年長的腦腫瘤患者。對于任何迅速發(fā)展的癡呆,尤其與患者的軀體狀態(tài)不相稱時,應(yīng)懷疑腦腫瘤的存在。中年及老年患者顱內(nèi)壓增高可在早期出現(xiàn)遺忘綜合征,晚期結(jié)局常為癡呆??沙霈F(xiàn)思維緩慢,思維內(nèi)容貧乏、空洞,語句不連貫,行為紊亂而奇特,不可理解及智能障礙。

  病例:男,19歲,未婚,工人。平時工作成績優(yōu)異,單位擬提其為干部,但考核時交白卷自感有愧于領(lǐng)導(dǎo)。病后嗜睡、工作效率下降、發(fā)呆。第3天即臥床不起,生活需人料理,整日雙目緊閉,定向不良,記憶減退。不久發(fā)展到大小便不能自理,情況日趨惡化。于住院后第12天死亡,尸檢發(fā)現(xiàn)為左側(cè)顳葉巨大皮樣囊腫,腫瘤源于左側(cè)大腦側(cè)室內(nèi)側(cè)部分,充滿左側(cè)整個側(cè)室,左側(cè)腦容積擴大。死亡原因系兩側(cè)海馬疝形成。

  ④精神分裂癥樣精神?。猴B內(nèi)腫瘤雖可誘發(fā)精神分裂癥,但二者伴發(fā)的可能超過預(yù)期機遇,表明可能存在特殊部位腦腫瘤可引起精神分裂癥樣精神病。此類病例臨床與精神分裂癥類似,但病程短暫,妄想內(nèi)容并不荒誕。在幻覺中以幻聽較多,也可有幻視、幻嗅及幻觸等。有時可見感覺過敏或消失及感知綜合障礙,感知障礙常與行為異常同時出現(xiàn)。

  病例:男,38歲,已婚,工人。2年前開始頭痛,位于前額和左顳部,呈抽動樣痛,休息后好轉(zhuǎn)。1年后出現(xiàn)惡心嘔吐和夜間抽風(fēng),頭痛逐漸加重,反應(yīng)遲鈍,情感淡漠,精神呆滯,計算力慢,左側(cè)鼻管溝淺,伸舌左偏,超聲檢查示中線偏斜。手術(shù)證實為額葉腦膜瘤,病人在術(shù)后即出現(xiàn)多疑,懷疑手術(shù)醫(yī)生與其愛人有不正常關(guān)系,醫(yī)生、單位同志和愛人串通一起要害他。認為飯中有毒拒食,醫(yī)生給他注射了許多莫名其妙的針劑要加害于他。給服氯丙嗪,奮乃靜等藥物無效,于術(shù)后第8天跳樓自殺未遂,致頭部刀口裂開和脾破裂,經(jīng)外科搶救脫險后轉(zhuǎn)回,精神癥狀仍未見好轉(zhuǎn),認為手術(shù)醫(yī)生要與其愛人結(jié)婚,不時出現(xiàn)沖動。由于管理困難轉(zhuǎn)入精神科,未幾妄想消散,自感錯怪了人,要向手術(shù)醫(yī)生道歉。

 ?、萸楦?a >性障礙:顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)情感性障礙較少。一般多見情感淡漠,抑郁,多為對外界事物漠不關(guān)心,神情呆滯,缺乏主動性;也可見無故哭笑、情緒不穩(wěn)、煩躁不安、抑郁、易哭、易怒、焦慮;特別是顳葉腫瘤。顱內(nèi)腫瘤與躁狂發(fā)作伴發(fā)者不多見。額葉腫瘤患者表現(xiàn)幼稚、偶見欣快癥狀。

  病例:男,52歲,已婚,干部。10年來反復(fù)發(fā)作精神異常而入院。于1980年起失眠,頭昏,情緒低落,休息在家。因既往(1976)胃病手術(shù)診斷為原位胃癌,此時也擔心是否患了腦癌,經(jīng)頭顱CT檢查排除。1981年對妻子外出打牌和女兒交男友不滿,表現(xiàn)易激惹,也一度懷疑妻子、女兒對自己不懷好意,經(jīng)門診用藥治療緩解。1983年停藥再發(fā),表現(xiàn)同前,經(jīng)治療好轉(zhuǎn)。1985年3月曾有輕微發(fā)作,表現(xiàn)話多易怒,服藥后很快控制。1986年出現(xiàn)陣發(fā)性右面部抽搐右耳聽力下降。1988年又因停藥發(fā)病,興奮話多,揮霍無度,到處串門,拜訪已多年不聯(lián)系的師生,為過50歲生日大請賓客,自感聰明,能力強。常規(guī)復(fù)查頭顱CT,發(fā)現(xiàn)右側(cè)小腦腦橋角區(qū)有一跨中、后顱窩的低密度占位病變,以顱內(nèi)表皮樣瘤可能性大。經(jīng)服藥精神癥狀又得到控制。1988和1989兩年中出現(xiàn)輕度的病情波動,但大部分時間正常。1991年又發(fā),表現(xiàn)失眠,興奮話多,亂買食品,愛管閑事,不斷訪友,愛提意見,夸耀自己的才能。CT復(fù)查片仍可見原有病灶,其形態(tài)、部位、大小、密度未見明顯改變。本例屬于情感性障礙與顱內(nèi)腫瘤伴發(fā),可能后者誘使前者復(fù)發(fā)的效應(yīng)。

 ?、拊谛囊蚧A(chǔ)上發(fā)生的精神病性反應(yīng):無論是患者對顱內(nèi)腫瘤的態(tài)度而發(fā)生的精神病性反應(yīng),或者是手術(shù)后一過性精神病性反應(yīng)都存在心因性基礎(chǔ),與病人病前人格也有關(guān)。對器質(zhì)性缺陷的補償行為非特異性,見于腦損傷和其他腦器質(zhì)性疾病,參見顱腦損傷伴發(fā)的精神障礙章節(jié)。

 ?、呷烁窀淖兒托袨楫惓?病人表現(xiàn)缺乏主動性、興趣減少、生活懶散、行為被動、不知整潔、缺乏羞恥感、不主動進食、終日呆坐或臥床不起、緘默不語,甚至類似木僵;有的或喊叫、亂跑,或收藏穢物。人格改變、行為異常與智能改變常同時出現(xiàn)。

  3.局限性癥狀:有關(guān)腫瘤的定位診斷,必須注意與神經(jīng)系統(tǒng)的定位癥狀相結(jié)合,加以分析,才能做出正確的判斷。精神癥狀的出現(xiàn),因腫瘤侵犯的部位不同而表現(xiàn)各異。各部位腦瘤的定位癥狀各具有其特點,可根據(jù)該部位神經(jīng)解剖結(jié)構(gòu)和生理功能來判斷。

  1)額葉:額葉位于中央溝前,側(cè)裂之上。額葉背外側(cè)面及底面由大腦中動脈供血,內(nèi)側(cè)面則來自大腦前動脈。額葉腫瘤可表現(xiàn)3方面障礙,即隨意運動,語言表達和精神活動。

 ?、匐S意運動:額葉傳出沖動經(jīng)由腦橋到達對側(cè)小腦半球,對隨意運動進行共濟調(diào)節(jié)。額葉背外側(cè)面腫瘤可引起對側(cè)肢體共濟失調(diào)癥狀,但無眼球震顫。中央前回即運動區(qū)發(fā)生腫瘤時可引起局灶性運動性癲癇,發(fā)作時意識不喪失,面肌或手指出現(xiàn)陣攣性抽搐。

 ?、谡Z言表達:左側(cè)額下回島蓋區(qū)病變產(chǎn)生運動性或表達性失語。

 ?、劬窕顒樱褐饕憩F(xiàn)精神呆滯,表情淡漠,記憶力、注意力、理解力和判斷力減退,思維與綜合能力下降,不注意整潔,不知大小便。有時出現(xiàn)強握和摸索反射,主側(cè)半球受損可有失語。

  A.人格改變:額葉腫瘤患者的行為變得放縱和笨拙,情緒欣快,稚氣,表現(xiàn)猥褻的愚蠢性詼諧。額葉腫瘤患者以相反的情感和意志活動同時存在為特征,如欣快與情感淡漠并存,愛開玩笑與對周圍漠不關(guān)心同在。不負責(zé)任,易激惹和自制力缺乏亦系常見改變。

  B.無欲-運動不能-意志缺乏綜合征(apathetic-akinetic-abulic syndrome):額前葉病變時可出現(xiàn)這一綜合征,特別是兩側(cè)性損害。患者表現(xiàn)情感淡漠,對周圍缺乏興趣,不注意儀表整潔,遲鈍,漫不經(jīng)心,想象力和思維能力減退,缺乏主動性,記憶和智力減退,行動緩慢,面部表情迷惘,呆木。

  C.木僵:額葉腫瘤迅速生長時觀察到木僵表現(xiàn),患者在長時間內(nèi)不活動,緘默不食,甚至 可出現(xiàn)排尿控制能力的障礙。

  上述額葉綜合征并非特異性,臨床同樣可見于顳葉腫瘤病例,而顳葉損害引起的鉤回發(fā)作亦見于額葉腫瘤。

  2)胼胝體:手術(shù)切除胼胝體并不產(chǎn)生任何癥狀,而胼胝體腫瘤所引起嚴重精神癥狀較其他部位多見。主要由于損及鄰近的額葉和間腦、中腦的關(guān)系。胼胝體咀部腫瘤有92%出現(xiàn)精神癥狀,中部為57%,壓部為89%(Schlesinger, 1950)。Selescki(1964)亦認為前、后部多見。胼胝體前部腫瘤在未出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)體征、頭痛和顱內(nèi)壓增高之前即已發(fā)生明顯的精神衰退(Lishman,1978)。臨床可出現(xiàn)情感障礙和智能缺陷。胼胝體前部及中1/3腫瘤,可有言語障礙,如言語貧乏、模仿言語,以及對言語理解能力的缺損。胼胝體后部受損,則常出現(xiàn)記憶及定向障礙,對周圍事物的識別也發(fā)生困難。由于腫瘤容易損害鄰近的腦組織,如第三腦室、間腦和扣帶束等,因此可伴隨更豐富的精神癥狀。胼胝體腫瘤時人格障礙類似額葉腫瘤所引起者。累及間腦部位可見嗜睡、昏睡和運動不能,怪異的異常運動姿態(tài)類似緊張癥。

  3)顳葉:顳葉腫瘤時精神癥狀是觸目的。多有顱內(nèi)壓增高、視野缺損、感覺性失語、癲癇、精神自動癥、幻覺,深部病變可出現(xiàn)對側(cè)同向偏盲或1/4視野缺損。主側(cè)半球病變可出現(xiàn)感覺性失語。由于顳葉與額葉鄰近且有密切的纖維聯(lián)系,故此處腫瘤可出現(xiàn)一些額葉癥狀,如人格改變,無欲-運動不能-意志缺乏綜合征,木僵等。局限于顳葉的腫瘤可有兩種形式的精神紊亂,包括鉤回發(fā)作和發(fā)作間歇期的行為與情緒改變。

 ?、巽^回發(fā)作:發(fā)作時往往以幻味和幻嗅開始,突然聞到或嘗到惡臭或怪味,部分可伴有輕度眩暈,繼之呈迷惘和夢樣狀態(tài)稱作鉤回發(fā)作。其時患者出現(xiàn)不真實感,如似曾相識或舊事如新,視物顯大或顯小,周圍聲音覺得特別響亮。空間和時間的感知也有改變,覺得近物遙遠,時間似電影快鏡頭樣的飛逝,長時間經(jīng)歷一閃即過,可有上腹不適感上行,亦伴有恐懼感?;靡暱蔀樵夹?,看到亮光,但伴有夢境的復(fù)雜幻覺多見?;寐犐僖?,往往與其他形式幻覺交織于一起形成復(fù)合的夢囈樣體驗。發(fā)作時可見口部自動動作,如咀嚼,舔唇,嘗味運動。

 ?、谧詣影Y:自動癥亦屬常見,多在晚間出現(xiàn)。自動癥的形式多種多樣,多持續(xù)短暫,事后遺忘?;颊呖蓛H有簡單的動作,如在室內(nèi)無目的走動,整理衣物,搬動?xùn)|西,有時可發(fā)生較復(fù)雜的行為,如漫游外出。作為具體患者,每次自動癥發(fā)作是相同的。

  ③發(fā)作間歇期的行為與情緒改變:顳葉腫瘤時的人格改變并無特異性,類似額葉腫瘤時已如前述。Strobos(1953)發(fā)現(xiàn)11%的顳葉腫瘤患者有病態(tài)人格和偏執(zhí)的傾向,關(guān)注自己健康和易激惹。顳葉腫瘤時原有人格特征突出化,或者是病前人格對腫瘤或癲癇發(fā)作的反應(yīng)形式。

  情緒方面表現(xiàn)不穩(wěn)定,易激惹和富于攻擊性。常發(fā)生暴發(fā)性情緒和強暴行為。一些顳葉腫瘤患者有焦慮、抑郁心境不良等表現(xiàn),需與抑郁癥區(qū)別。

  發(fā)作間期出現(xiàn)精神分裂癥樣精神病者并不少見,這類精神障礙最多見于顳葉腫瘤,其次亦見于垂體腫瘤(Lishman,1978)??赡苓@類病例有的是腫瘤促使或誘發(fā)具有精神分裂癥遺傳素質(zhì)者發(fā)病,另一些可能直接由顳葉病變引起。

  4)頂葉:頂葉腫瘤引起的精神癥狀較額葉或顳葉腫瘤少。易導(dǎo)致認知功能障礙,主要為感覺障礙。常出現(xiàn)感覺性癲癇,對側(cè)肢體、軀干感覺(包括皮質(zhì)覺)減退、發(fā)作性感覺異常、失用等。主側(cè)半球病變可有失讀、失寫、失算及自體部位失認癥等。由于頂葉病變較早引起運動和感覺方面體征,較少誤診為精神病。頂葉腫瘤時可發(fā)生高級感覺綜合功能缺陷,患者具有許多復(fù)雜的認知活動障礙,雙側(cè)頂葉病變可引起視覺空間判斷困難及地形定向障礙。

  體象的形成是頂葉皮質(zhì)通過本體感受器傳入信息進行綜合的結(jié)果。因此頂葉腫瘤患者可出現(xiàn)各種體象障礙,如一側(cè)失覺知或忽視(unilateral unawareness or neglect),半側(cè)軀體辨認(hemisomatognosis)不良,疾病失認(anosognosis),自體部位失認(autotopagnosia),重復(fù)現(xiàn)象(reduplication phenomenon),形體綜合不能(amorphosynthesis)等?;颊叩挠|覺和痛覺并未受損,但卻不能通過觸摸來辨別物體,即實體感覺障礙(astereognosis),不能說出手心劃的字或圖形是什么,稱之書寫感喪失。當頂葉后部腫瘤波及枕葉時可見相貌失認癥。

  頂葉腫瘤患者可有抑郁表現(xiàn),人格障礙則較少見。這類患者對自體和周圍事物(如衣服)的左右都不能恰當?shù)刈⒁?,患者可出現(xiàn)穿衣躊躇和困難,稱為穿衣失用癥(dressing apraxia)有時會導(dǎo)致誤診為癡呆或癔癥。

  5)枕葉:枕葉腫瘤比較少見,其引起精神癥狀主要表現(xiàn)視覺方面的障礙,以幻視最為常見。除可引起視野缺損外,沒有明確的局限性癥狀。臨床產(chǎn)生對側(cè)同向偏盲,主側(cè)半球病變可有視覺失認癥,即不認識看到的物體和顏色。而頂葉與顳葉后部病變只出現(xiàn)對側(cè)下1/4或上1/4視野缺損。如為枕葉刺激性病灶,可見原始性幻視。枕葉腫瘤累及頂葉和顳葉時發(fā)生復(fù)雜的視幻形象。由于此處腫瘤較早引起顱內(nèi)壓增高,可有相應(yīng)的精神癥狀。

  6)間腦:腫瘤可損害丘腦、丘腦下部及其鄰近的第三腦室??杀憩F(xiàn)代謝障礙、內(nèi)分泌障礙、自主神經(jīng)功能紊亂、神經(jīng)精神障礙等。表現(xiàn)出較顯著的精神癥狀。如明顯的記憶缺損、智能衰退。人格改變主要有:易激惹、過敏、沖動、興奮,對工作不負責(zé)任、粗心大意,不關(guān)心別人,行為幼稚、愚蠢及個人習(xí)慣改變等。

 ?、?a >記憶障礙:累及第三腦室的腫瘤有14%存在記憶缺陷(Williams和Pennybacker,1954),有的表現(xiàn)為遺忘-虛構(gòu)綜合征。侵犯間腦和第三腦室的顱咽管瘤,如排除顱內(nèi)壓增高因素的影響,亦可發(fā)現(xiàn)特殊的記憶障礙。

  ②癡呆:由于腦脊液循環(huán)的慢性阻塞可致皮質(zhì)萎縮,故間腦腫瘤可有癡呆表現(xiàn),在中年和老年患者尤易發(fā)生。

 ?、廴烁窀淖儯洪g腦腫瘤可見類似與額葉綜合征時的人格改變,如主動性降低,行為幼稚,愚蠢的詼諧等,但與額葉損害不同處,間腦病變的患者自知力不受損。

  ④陣發(fā)性或周期性精神障礙:間腦部位病變可引起陣發(fā)性或周期性行為改變?;颊咔榫w波動性大,時而抑郁時而情緒高漲,或情緒控制能力減低動輒引起盛怒。局限于間腦的腫瘤可見無目的興奮和停滯發(fā)呆相交替的精神病發(fā)作,每一時相持續(xù)1~2周。第三腦室膠樣囊腫患者可有突然開始和突然停止的頭痛,譫妄或意識模糊發(fā)作。

  ⑤嗜睡-貪食:間腦腫瘤常引起的嗜睡和睡眠過度,但可喚醒,有的食欲增加,有定位診斷價值。

  7)天幕下腫瘤:幕下腫瘤精神癥狀出現(xiàn)較少,且多在疾病晚期出現(xiàn)。此類包括小腦、小腦腦橋角、腦橋和延髓的腫瘤,亦即后顱窩腫瘤。小腦和小腦腦橋部位腫瘤的臨床表現(xiàn)已在髓母細胞瘤神經(jīng)鞘瘤中述及。腦橋和延髓位于腦干下部,如果有新生物生長可出現(xiàn)發(fā)作性緘默、記憶減退、思維遲緩、情緒不穩(wěn)及意識模糊至意識喪失,與顱內(nèi)壓增高無關(guān)。發(fā)作持續(xù)短暫,僅3~10min,伴發(fā)心律、呼吸、血壓、皮膚色澤、四肢肌張力改變。顱后窩腫瘤病人在術(shù)前和術(shù)后易于發(fā)生短暫性精神障礙,其時意識清醒,主要表現(xiàn)為抑郁或偏執(zhí)性精神病。

  8)中央?yún)^(qū):可表現(xiàn)刺激癥狀,為對側(cè)肢體局限性抽搐發(fā)作,也可發(fā)展為全身性抽搐發(fā)作。

  9)垂體:表現(xiàn)嗜睡、多尿、肥胖、性功能變化、局限性遺忘癥、人格改變,以及顳葉癲癇的鉤回發(fā)作等。精神遲鈍、情感淡漠、行為被動、對自身健康漠不關(guān)心、情緒不穩(wěn)、易激惹或突然發(fā)怒也很常見,或出現(xiàn)偏執(zhí)狀態(tài)。

   二、診斷:

  1.必須符合CCMD-2-R中,腦器質(zhì)性精神障礙的診斷標準和關(guān)于有顱內(nèi)腫瘤的證據(jù),且精神障礙的發(fā)生和病程與顱內(nèi)腫瘤相關(guān)。腦腫瘤伴發(fā)的精神癥狀不典型,出現(xiàn)行為改變時缺乏定位癥狀和體征,診斷有難度,首先是根據(jù)病史和物理檢查對腦瘤做出早期正確診斷。

  2.腦瘤的早期診斷十分重要,首先應(yīng)明確:究竟有無顱內(nèi)腫瘤,需要與其他顱內(nèi)疾病鑒別;腫瘤生長的部位以及與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系,準確的定位對于開顱手術(shù)治療是十分重要的;腫瘤的病理性質(zhì),如能做到定性診斷,對確定治療方案與估計預(yù)后皆有參考價值。病史與臨床檢查是正確診斷腦瘤的基礎(chǔ),發(fā)病時間、首發(fā)癥狀和以后癥狀出現(xiàn)的次序?qū)Χㄎ辉\斷具有重要意義。頭痛、惡心嘔吐和視盤水腫是3個常見的軀體癥狀,精神科醫(yī)師對所有精神疾病患者應(yīng)認真進行軀體檢查和神經(jīng)系統(tǒng)檢查。對頭痛患者不能掉以輕心,長期頭痛患者的頭痛性質(zhì)改變或新近無原因發(fā)生頭痛、開始為陣發(fā)性,后為持續(xù)性,應(yīng)格外注意排除腦腫瘤。顱內(nèi)腫瘤可表現(xiàn)一些短暫或特殊的功能障礙,當頂葉腫瘤出現(xiàn)令人迷惑的認知障礙或旁矢狀區(qū)腫瘤發(fā)生一側(cè)下肢無力時,容易與癔癥混淆,應(yīng)引起注意。

  3.一些部位腫瘤可引起緘默、少動、呆滯等類似緊張癥表現(xiàn),易誤診為緊張型精神分裂癥。綜合國內(nèi)外有關(guān)誤診的報道,誤診為精神分裂癥、抑郁癥和癔癥者最多。不少腦腫瘤患者表現(xiàn)抑郁癥狀,而伴發(fā)躁狂者少。

  4.患者以行為異常由家屬伴來,如果病情的發(fā)展與處境無關(guān),而臨床病程不斷進展,應(yīng)考慮腦腫瘤的可能性。腦局限性癥狀無特異性,任何腦疾病一旦波及這些部位均可引起,故需結(jié)合病史和輔助檢查全面加以考慮。

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