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三尖瓣閉鎖(三尖瓣閉鎖 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
頸靜脈怒張 蹲踞現(xiàn)象 新生兒發(fā)紺 連續(xù)機(jī)器樣雜音
并發(fā)癥:
心律失常
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內(nèi)科 心胸外科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療

三尖瓣閉鎖有哪些癥狀?

  一、癥狀:

 1、癥狀

 三尖瓣閉鎖的發(fā)生無性別差異。三尖瓣閉鎖占先天性心臟病的1%,生后1年內(nèi)因先天性心臟病死亡的嬰兒中,三尖瓣閉鎖占2.5%。發(fā)紺是最常見的臨床表現(xiàn),偶有蹲踞現(xiàn)象。有發(fā)紺且超過2歲的病兒常有杵狀指。肺血流減少者在生后第1天即發(fā)現(xiàn)有發(fā)紺,85%的病人在2個(gè)月內(nèi)被發(fā)現(xiàn)。發(fā)紺開始時(shí)間是肺動脈梗阻輕重的指標(biāo),有預(yù)后價(jià)值。新生兒期即有發(fā)紺者80%死于6個(gè)月內(nèi)。約有一半的病人有缺氧發(fā)作史,偶有意識喪失。 三尖瓣閉鎖病人生存期長短與肺血流量有密切關(guān)系。肺血流量接近正常者,生存期最長可達(dá)8年以上;肺血流量很多者,出生后一般僅能生存3個(gè)月;肺血流少于正常者則出生后生存期居于前述兩種情況之間。Keith等報(bào)道三尖瓣閉鎖病人50%可生存到6個(gè)月,33%生存到1歲,僅10%可生存至10歲。房間隔通道小的病例,臨床上呈現(xiàn)體循環(huán)靜脈充血,頸靜脈怒張,肝腫大和周圍型水腫。由于肺循環(huán)血量少,大多數(shù)病例從新生兒期起即可呈現(xiàn)紫紺,勞累后氣急,并可采取蹲踞體位或發(fā)生缺氧性昏厥。2歲以上病人常出現(xiàn)杵狀指(趾)。肺血流量增多的病例,紫紺程度減輕,但常有氣急、呼吸快速,易發(fā)作肺部感染,常呈現(xiàn)充血性心力衰竭。心力衰竭是三尖瓣閉鎖者的重要表現(xiàn)之一,這類病人既可表現(xiàn)為左心衰竭,也可表現(xiàn)為右心衰竭。前者多為壓力負(fù)荷增加所致,部分由容量負(fù)荷增重引起,或者既有壓力負(fù)荷增重因素,又有容量負(fù)荷增重因素的參入;后者多因房間交通口徑過小或者缺如所致。

  2、體征

體檢時(shí),除發(fā)紺、杵狀指(趾)、肝腫大、水腫、頸靜脈怒張和肺水腫等心力衰竭等體征外,尚可見心尖搏動向左下移位,搏動增強(qiáng),范圍增大。聽診時(shí),心尖部第1心音增強(qiáng),呈單一音;心底部第2心音也多呈單一音;胸骨左緣Ⅲ~Ⅳ肋間或聞及收縮期噴射型雜音(流出道狹窄),或聞及反流性雜音(室間隔缺損);心尖部偶可聞及短促舒張期隆隆性雜音(肺血回流增多,二尖瓣口相對性狹窄);胸骨左緣第2肋間偶可聞及連續(xù)機(jī)器樣雜音(動脈導(dǎo)管未閉)。肺血流量增多者可聽到舒張中期滾筒樣雜音。

  3、病理解剖:三尖瓣閉鎖時(shí),右心房與右心室不直接溝通,左房則通過二尖瓣與左心室相連接。右心房內(nèi)見不到三尖瓣瓣膜組織和三尖瓣瓣孔。右心房底部,原三尖瓣所在部位被肌性組織所替代者最為常見,約占76%,呈現(xiàn)薄膜狀組織者占12%,由瓣葉融合成膜狀組織者占6%,融合的瓣葉心室側(cè)可能有腱索樣組織附著。另6%房室口被附著于右心室壁瓣葉組織所阻塞,Vanpragh稱之為Ebstein型。

  Vanpragh將此病分三型:①肌肉型:占84%,呈現(xiàn)纖維性凹陷。顯微鏡檢查肌肉纖維向四周放射。②膜型:占8%,伴有并置心耳,顯示透明的纖維組織。③Ebstein型:占8%,房化右心室形成一盲端袋位于右心房下方。右心房房壁增厚擴(kuò)大,左心房擴(kuò)大,心房之間有卵圓孔未閉,房間隔缺損,有時(shí)呈單心房。右心室發(fā)育差,特別在右心室流入道部位。當(dāng)肺動脈閉鎖時(shí)看不到右心室,右心室細(xì)小腔徑僅數(shù)毫米,右室腔下部可能具有未發(fā)育的乳頭肌。左右心室間可能有大小不等的心室間隔缺損,缺損大者右心室腔亦較大。有時(shí)在肺動脈瓣下方可見到狹小薄壁的右心室流出道。少數(shù)病例右心室缺失或在肺動脈下方右心室壁內(nèi)呈現(xiàn)小裂隙。極少數(shù)病例左右心室排列錯(cuò)位,二尖瓣騎跨于移位的心室間隔上方,右心室承相主要的排血功能。在這種情況下,位于心臟左側(cè)的右心室發(fā)育較好而位于右側(cè)的左心室則發(fā)育不良。

  三尖瓣閉鎖病例,左右心房血液均通過二尖瓣,因而二尖瓣比正常者大,瓣膜形態(tài)正常。但有時(shí)具有3個(gè)或4個(gè)瓣葉,并可能騎跨在心室間隔上方,有的病例二尖瓣關(guān)閉不全,左心室往往增大和肥厚。主動脈和肺總動脈的互相解剖關(guān)系可能正常(Ⅰ型)或呈右旋型錯(cuò)位(Ⅱ型),極少數(shù)呈左旋性錯(cuò)位(Ⅲ型)。肺動脈及肺動脈瓣可能正常,但亦可出現(xiàn)肺動脈瓣膜狹窄,閉鎖或瓣下流出道狹窄。三尖瓣閉鎖病變差異很大。Vlad根據(jù)大動脈的解剖學(xué)互相關(guān)系分為I、Ⅱ、Ⅲ三型,再根據(jù)肺動脈通暢情況和心室間隔缺損的大小分為八種類型。

  病理生理:三尖瓣閉鎖對血流動力學(xué)產(chǎn)生三種情況:①體循環(huán)靜脈血液回流到右心房后,必須經(jīng)過心房間隔缺

  損或未閉卵圓孔進(jìn)入左心房,如缺損小,則體循環(huán)靜脈壓升高引致肝腫大和右心功能衰竭。②體循環(huán)靜脈血液和肺靜脈氧合血液在左心房內(nèi)完全混合造成不同程度的動脈血氧飽和度降低,肺循環(huán)血流量多者可不出現(xiàn)紫紺或輕度紫紺,肺動脈出口狹窄者則出現(xiàn)重度紫紺。③右心室發(fā)育不良,心室腔很小,因此左心室承擔(dān)兩側(cè)心室的排血功能,往往擴(kuò)大和呈現(xiàn)左心衰竭。約20%的三尖瓣閉鎖病人由于伴有肺動脈出口狹窄,臨床上呈現(xiàn)紫紺,另一部份病例肺血流量正?;蛟龆鄤t可發(fā)生心力衰竭或肺血管阻塞性病變。大動脈右旋型錯(cuò)位病例,特別是肺動脈粗大而伴有主動脈縮窄或發(fā)育不良者,則可在出生后早期死于嚴(yán)重心力衰竭。肺血管阻塞性病變加重,肺血流量逐漸減少則紫紺也逐漸加重。

  二、診斷

  典型病例的診斷要點(diǎn)包括出生后不久出現(xiàn)青紫,心電圖示心電軸左偏,右房和左室肥大,X線胸片示肺缺血,心影正?;蛏源?,結(jié)合超聲心動圖檢查,一般即可明確診斷。心導(dǎo)管檢查和心血管造影一般在決定手術(shù)方案前進(jìn)行,除了有幫助診斷外,還可了解肺動脈壓力、阻力以及肺小血管的發(fā)育情況,對確定治療方案很有價(jià)值。

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