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原發(fā)性血小板增多...(原發(fā)性血小板增多... )

別名:
出血性血小板增多癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
對(duì)癥治療為主,無(wú)法根治
多發(fā)人群:
50~70歲人群
發(fā)病部位:
骨髓 血液血管
典型癥狀:
乏力 失眠 頭痛 紅細(xì)胞增多 出血傾向
并發(fā)癥:
血栓形成 靜脈血栓形成
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
血液科
治療方法:
藥物治療

原發(fā)性血小板增多...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  起病緩慢,表現(xiàn)多一致。輕者除疲勞、乏力外,無(wú)其他癥狀,偶爾發(fā)現(xiàn)血小板增多或脾大面被確診。一般肝脾都有輕至中度腫大。本病的主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成。與其他骨髓增殖性疾病不同,發(fā)熱、多汗、體重減輕等非常少見。體格檢查約40%以上患者僅發(fā)現(xiàn)脾大,一般為輕度或中等度腫大。可發(fā)生脾萎縮和脾梗死。淋巴結(jié)腫大罕見。出血可為自發(fā)性,也可因外傷或手術(shù)引起。自發(fā)性出血以鼻、口腔和胃腸道黏膜多見。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。腦出血偶有發(fā)生,可引起死亡。此病出血癥狀一般不嚴(yán)重,但嚴(yán)重外傷或手術(shù)后的出血可能危及生命。阿司匹林或其他抗炎藥物可引起或加重出血。

  血栓形成在老年患者中易見到,年輕患者中較少見。動(dòng)脈和靜脈均可發(fā)生,但動(dòng)脈血栓形成更多見。腦血管、脾血管、腸系膜血管和指、趾血管為好發(fā)部位。血栓形成一般發(fā)生在小血管,但也可發(fā)生在大血管。80%患者有出血或血栓生成,其中胃腸道及鼻出血較常見,皮膚,粘膜瘀點(diǎn)斑則少見。有時(shí)因手術(shù)后出血不止而被發(fā)現(xiàn)。國(guó)內(nèi)報(bào)道1/3患者有靜脈或動(dòng)脈血栓形成,多見于肢體,表現(xiàn)為手足發(fā)麻、紫紺、趾潰瘍及壞疽。頸內(nèi)或其他內(nèi)臟部位動(dòng)脈也可發(fā)生血栓形成 。靜脈血栓開成有時(shí)發(fā)生在肝、脾、腸系膜、腎門靜脈。20%可有無(wú)癥狀脾栓塞。手指或腳趾血管阻塞可出現(xiàn)局部疼痛、灼燒感、紅腫和發(fā)熱,可發(fā)展成青紫或壞死。腦血管血栓形成常引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,暫時(shí)性腦缺血、視覺障礙、感覺障礙、頭痛、頭暈、失眠等常見,腦血管意外也有發(fā)生。習(xí)慣性流產(chǎn)陰莖異常勃起也有報(bào)道。皮膚瘙癢較真性紅細(xì)胞增多癥少見。

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1.檢驗(yàn)

血常規(guī)及血小板計(jì)數(shù)檢查時(shí)要注意觀察血小板形態(tài)有無(wú)異常。出凝血時(shí)間、血小板功能測(cè)定、中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分、骨髓穿刺及活檢有助于排除繼發(fā)性血小板增多癥。Ph染色體陰性有助于與慢性粒細(xì)胞白血病相鑒別。

  2.診斷標(biāo)準(zhǔn)

原發(fā)性血小板增多癥病程緩慢,許多患者長(zhǎng)期無(wú)癥狀,自動(dòng)血細(xì)胞檢查儀器的使用使診斷無(wú)癥狀病例的機(jī)會(huì)增多。無(wú)原因的血小板顯著增多應(yīng)考慮本病,排除其他骨髓增殖性疾病和繼發(fā)性血小板增多癥后即可診斷。Mushy等提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)可供參考:①血小板計(jì)數(shù)在600×109/L以上;②血紅蛋白≥130g/L或紅細(xì)胞容量正常(男<36ml/kg,女<32ml/kg);③骨髓鐵染色正常或鐵劑試驗(yàn)治療無(wú)效(鐵劑治療1個(gè)月血紅蛋白上升<10g/L);④無(wú)Ph染色體;⑤骨髓病理檢查無(wú)膠原纖維,或無(wú)脾大、幼稚粒細(xì)胞和紅細(xì)胞反應(yīng)時(shí)膠原纖維小于活檢面積的1/3;⑥無(wú)反應(yīng)性血小板增多癥。

  診斷標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)

  (1)臨床表現(xiàn):可有出血、脾臟腫大、血栓形成引起的癥狀和體征。

  (2)實(shí)驗(yàn)室檢查:

  ①血小板計(jì)數(shù)>1000×109/L。

  ②血片中血小板成堆,有巨大血小板。

 ?、酃撬柙錾钴S或以上,或巨核細(xì)胞增多、體大、胞質(zhì)豐富。

  ④白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞增加。

 ?、菅“迥I上腺素和膠原的聚集反應(yīng)可減低。

  凡臨床符合,血小板>1000×109/L,可除外其他骨髓增生性疾病和繼發(fā)性血小板增多癥者,即可診斷為原發(fā)性血小板增多癥。

  診斷評(píng)析 相當(dāng)一部分本病患者無(wú)癥狀,因血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)血小板增多或體格檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)脾大進(jìn)而發(fā)現(xiàn)血小板增多被確診??梢娧“逵?jì)數(shù)增高是診斷本病的基本條件。以往曾將診斷本病的血小板計(jì)數(shù)設(shè)定為>600×109/L,但后來(lái)發(fā)現(xiàn)此值與繼發(fā)性血小板增多癥有較大重疊,故現(xiàn)在廣泛認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)是血小板計(jì)數(shù)>1000×109/L。但臨床上確有血小板持續(xù)在(600~1000)×109/L而無(wú)繼發(fā)因素可尋者,有些患者在此范圍內(nèi)已發(fā)生栓塞。因此,血小板計(jì)數(shù)并非診斷本病的絕對(duì)標(biāo)準(zhǔn),還應(yīng)根據(jù)繼發(fā)因素、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查綜合考慮。也就是說(shuō),必須排除繼發(fā)性血小板增多癥才能確診本病。

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