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亞臨床型克汀病(亞臨床型克汀病 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
碘缺乏患者
發(fā)病部位:
其他
典型癥狀:
甲狀腺功能低下 反應(yīng)遲鈍 步態(tài)不穩(wěn) 缺碘 顱面骨畸形
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科
治療方法:
西藥治療

亞臨床型克汀病有哪些癥狀?

  一、癥狀

   1.輕度智力落后

就智力落后而言,智商(IQ)小于54可診斷為地克病;IQ在55~69屬輕度智力落后(mild metal retardation,MMR),即所謂弱智,這是亞克汀的主要特征,1966年,F(xiàn)irro用Stanford-Binet量表檢查厄瓜多爾缺碘病區(qū)中的“正常”兒童,發(fā)現(xiàn)有35.4%為MMR,而對(duì)照組僅為3.2%,Mehta在印度調(diào)查證實(shí)MMR約為20%,王棟,陳祖培等人用中國(guó)比內(nèi)測(cè)驗(yàn)和Raven測(cè)驗(yàn)方法證實(shí),MMR的比例約為5%~20%,個(gè)別重度缺碘地區(qū)可達(dá)30%,這些結(jié)果都反映了MMR的存在,其發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于地克病的發(fā)病率(一般<5%,多數(shù)在2%以下=,MMR的患兒常表現(xiàn)為計(jì)算能力差;記憶力尤其是長(zhǎng)期記憶能力不良;抽象運(yùn)算能力差;注意力,認(rèn)識(shí)力和理解能力均低于正常兒童,有的還伴有一定的情感障礙,近年來(lái)有關(guān)智力調(diào)查報(bào)道進(jìn)行Meta Analysis(元分析),結(jié)果表明:碘缺乏可導(dǎo)致人群平均智商丟失12.45個(gè)百分點(diǎn),這一事實(shí)足以說(shuō)明缺碘對(duì)腦發(fā)育和人類素質(zhì)的嚴(yán)重影響,實(shí)施食鹽加碘后出生的兒童的智商經(jīng)Meta Analysis后發(fā)現(xiàn)可提高11.1個(gè)百分點(diǎn)。

  2.輕度的神經(jīng)損傷

亞克汀病的神經(jīng)損傷較輕,往往需采用精細(xì)的檢查方法才能檢出。

  (1)神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能異常(psychomotor defects):

技能有運(yùn)動(dòng)技能和智力技能,前者為外顯的骨骼肌活動(dòng),后者為內(nèi)在的思維活動(dòng),完成較復(fù)雜或較精細(xì)的動(dòng)作或活動(dòng)時(shí),兩種技能都起作用,即所謂手腦并用,通過(guò)這一原理所設(shè)計(jì)的運(yùn)動(dòng)功能檢查項(xiàng)目往往能反映與智能發(fā)育有關(guān)的輕度損傷,如:握力,敲擊,反應(yīng)時(shí),動(dòng)作準(zhǔn)確性,動(dòng)作疲勞等測(cè)驗(yàn),亞克汀病人往往表現(xiàn)異常,如反應(yīng)時(shí)延長(zhǎng),動(dòng)作易疲勞,準(zhǔn)確性差,如果用成套方法測(cè)驗(yàn),更能反映亞克汀病得分低,顯示神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能的異常,一些較為嚴(yán)重的亞克汀病患兒,看上去正常,但跑步時(shí)則可發(fā)現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn),動(dòng)作準(zhǔn)確性差,對(duì)于學(xué)齡前兒童,特別是嬰幼兒可以檢查神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能的發(fā)育狀況,來(lái)判斷異常,可疑或計(jì)算出發(fā)育商(DQ)來(lái)評(píng)估兒童的發(fā)育狀況,國(guó)內(nèi)比較常用的是DDST量表(Danvers development screening test),1984年王棟在山西河曲縣的3個(gè)村莊,用DDST量表篩出了發(fā)育異常和可疑的嬰幼兒,這個(gè)異常比例與缺碘程度有關(guān)。

  (2)輕度聽力障礙:

病人常不表現(xiàn)為耳聾,但有不同程度的聽力受損,嚴(yán)重的兒童,在上課時(shí)只能坐在前排才能聽清老師的講課,Pretell報(bào)道發(fā)病率為11%,王燕猷在貴州發(fā)現(xiàn),“正?!眱和杏?3.3%其平均聽閾升高(>23dB),明顯高于對(duì)照組(7.5dB),此外,MMR者多伴有輕度聽力障礙。

  (3)其他陽(yáng)性發(fā)現(xiàn):

有的患者伴有腱反射亢進(jìn),巴賓斯基癥陽(yáng)性等錐體束癥狀,有的腦電圖發(fā)現(xiàn)慢波增多(θ,δ波),多數(shù)聽覺(jué)誘發(fā)電位異常,有的還有視覺(jué)誘發(fā)電位異常。

  3.激素性甲狀腺功能減退少數(shù)患者表現(xiàn)為T4下降

TSH升高,但多數(shù)人顯示T3正常,T4稍低(可在正常范圍內(nèi)),TSH升高等亞臨床甲減的改變,僅TSH的升高就說(shuō)明腦和垂體出現(xiàn)了某種程度的器官甲減,因此,會(huì)在一定程度上影響腦發(fā)育或體格發(fā)育,故亞克汀病人可表現(xiàn)為身高,體重,頭圍低于正常人,骨齡落后或骨骺愈合不良往往是一種檢出亞克汀病較敏感的指標(biāo)。

  二、診斷

  由衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)制定并經(jīng)衛(wèi)生部頒布執(zhí)行的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:

   1.診斷原則

凡具備下述必備條件,再具有輔助條件中一項(xiàng)或一項(xiàng)以上者,在排除由碘缺乏以外原因所造成的疾病后,即可分別診斷為地克病或亞克汀。

  2.診斷標(biāo)準(zhǔn)

  (1)必備條件:

 ?、倭餍胁W(xué):患者必須出生和居住在碘缺乏病病區(qū)。

 ?、谂R床表現(xiàn):有不同程度的精神發(fā)育遲滯,主要表現(xiàn)為不同程度的智力障礙(低下),亞克汀病的智商(IQ)為55~69,地克病的IQ為54以下(包括54)。

  (2)輔助條件:

 ?、偕窠?jīng)系統(tǒng)障礙:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)障礙(錐體系和錐體外系),包括不同程度的痙攣性癱瘓、步態(tài)和姿態(tài)的異常。地克病人表現(xiàn)明顯。亞克汀病人不存在這些典型的臨床體征,但可有輕度神經(jīng)系統(tǒng)損傷,表現(xiàn)為精神運(yùn)動(dòng)障礙和(或)運(yùn)動(dòng)技能障礙。地克病有聽力障礙;亞克汀可有極輕度的聽力障礙。如用電測(cè)聽時(shí),聽力閾值升高、高頻或低頻有異常。

  地克病有言語(yǔ)障礙(啞或說(shuō)話障礙);亞克汀呈極輕度言語(yǔ)障礙或正常。

 ?、诩谞钕俟δ苷系K:地克病有體格發(fā)育障礙;亞克汀可無(wú)或有輕度體格發(fā)育障礙。

  地克病具有下述不同程度的克汀病形象(精神發(fā)育遲滯外貌),如:傻相、傻笑、眼距寬、鼻梁塌、耳軟、腹膨隆、臍疝等;亞克汀幾乎無(wú)上述表現(xiàn),但可出現(xiàn)程度不同的骨齡發(fā)育落后以及骨骺愈合不良。

  地克病常有臨床甲狀腺功能低下(甲低)表現(xiàn),如黏液性水腫、皮膚干燥、毛發(fā)干粗;血清T3正常、代償性增高或下降,T4、FT4低于正常,TSH高于正常;亞克汀一般無(wú)臨床甲低表現(xiàn),但可出現(xiàn)激素性甲低,即:血清T3正常,T4,F(xiàn)T4正常下限值或降低,TSH可增高或在正常上限值。

  3.診斷注意事項(xiàng)

  (1)診斷地克病時(shí)應(yīng)注意排除分娩損傷、新生兒窒息、腦炎、腦膜炎、癲癇、藥物中毒等引起的腦損傷所造成的精神發(fā)育遲滯;中耳炎、藥物(如鏈霉素、慶大霉素)引起的聽力或言語(yǔ)障礙,因而當(dāng)患者雖具有上述必備條件,但又不能排除引起類似本病表現(xiàn)之其他疾病時(shí),應(yīng)該考慮為地克病可疑患者,待進(jìn)一步確診。

  (2)診斷亞克汀時(shí),也應(yīng)該排除其他原因,如營(yíng)養(yǎng)不良、鋅缺乏等以及文化背景可能影響智力;中耳炎或其他損傷聽神經(jīng)的藥物可能影響聽力;以及影響骨齡和身體發(fā)育的因素等均應(yīng)一一排除,方可診斷亞克汀。

  (3)智力障礙的診斷可采用智力測(cè)驗(yàn)方法。5歲以上(包括5歲)者推薦使用中國(guó)瑞文測(cè)驗(yàn);4歲(包括4歲)以下者推薦使用中國(guó)丹佛發(fā)育篩選量表或其他可給出發(fā)育商(DQ)的量表。

  (4)精神運(yùn)動(dòng)障礙或運(yùn)動(dòng)技能障礙的診斷,推薦采用多項(xiàng)測(cè)驗(yàn)綜合評(píng)估的辦法或使用成套精神運(yùn)動(dòng)測(cè)驗(yàn)量表。

  注:IQ的分級(jí)是以Raven和Wechsler測(cè)驗(yàn)為依據(jù)(χ=100,s=15)。

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