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亞臨床型克汀病(亞臨床型克汀病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
碘缺乏患者
發(fā)病部位:
其他
典型癥狀:
甲狀腺功能低下 反應遲鈍 步態(tài)不穩(wěn) 缺碘 顱面骨畸形
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
西藥治療

亞臨床型克汀病有哪些癥狀?

  一、癥狀

   1.輕度智力落后

就智力落后而言,智商(IQ)小于54可診斷為地克病;IQ在55~69屬輕度智力落后(mild metal retardation,MMR),即所謂弱智,這是亞克汀的主要特征,1966年,Firro用Stanford-Binet量表檢查厄瓜多爾缺碘病區(qū)中的“正?!眱和l(fā)現有35.4%為MMR,而對照組僅為3.2%,Mehta在印度調查證實MMR約為20%,王棟,陳祖培等人用中國比內測驗和Raven測驗方法證實,MMR的比例約為5%~20%,個別重度缺碘地區(qū)可達30%,這些結果都反映了MMR的存在,其發(fā)病率遠遠高于地克病的發(fā)病率(一般<5%,多數在2%以下=,MMR的患兒常表現為計算能力差;記憶力尤其是長期記憶能力不良;抽象運算能力差;注意力,認識力和理解能力均低于正常兒童,有的還伴有一定的情感障礙,近年來有關智力調查報道進行Meta Analysis(元分析),結果表明:碘缺乏可導致人群平均智商丟失12.45個百分點,這一事實足以說明缺碘對腦發(fā)育和人類素質的嚴重影響,實施食鹽加碘后出生的兒童的智商經Meta Analysis后發(fā)現可提高11.1個百分點。

  2.輕度的神經損傷

亞克汀病的神經損傷較輕,往往需采用精細的檢查方法才能檢出。

  (1)神經運動功能異常(psychomotor defects):

技能有運動技能和智力技能,前者為外顯的骨骼肌活動,后者為內在的思維活動,完成較復雜或較精細的動作或活動時,兩種技能都起作用,即所謂手腦并用,通過這一原理所設計的運動功能檢查項目往往能反映與智能發(fā)育有關的輕度損傷,如:握力,敲擊,反應時,動作準確性,動作疲勞等測驗,亞克汀病人往往表現異常,如反應時延長,動作易疲勞,準確性差,如果用成套方法測驗,更能反映亞克汀病得分低,顯示神經運動功能的異常,一些較為嚴重的亞克汀病患兒,看上去正常,但跑步時則可發(fā)現步態(tài)不穩(wěn),動作準確性差,對于學齡前兒童,特別是嬰幼兒可以檢查神經運動功能的發(fā)育狀況,來判斷異常,可疑或計算出發(fā)育商(DQ)來評估兒童的發(fā)育狀況,國內比較常用的是DDST量表(Danvers development screening test),1984年王棟在山西河曲縣的3個村莊,用DDST量表篩出了發(fā)育異常和可疑的嬰幼兒,這個異常比例與缺碘程度有關。

  (2)輕度聽力障礙:

病人常不表現為耳聾,但有不同程度的聽力受損,嚴重的兒童,在上課時只能坐在前排才能聽清老師的講課,Pretell報道發(fā)病率為11%,王燕猷在貴州發(fā)現,“正?!眱和杏?3.3%其平均聽閾升高(>23dB),明顯高于對照組(7.5dB),此外,MMR者多伴有輕度聽力障礙。

  (3)其他陽性發(fā)現:

有的患者伴有腱反射亢進,巴賓斯基癥陽性等錐體束癥狀,有的腦電圖發(fā)現慢波增多(θ,δ波),多數聽覺誘發(fā)電位異常,有的還有視覺誘發(fā)電位異常。

  3.激素性甲狀腺功能減退少數患者表現為T4下降

TSH升高,但多數人顯示T3正常,T4稍低(可在正常范圍內),TSH升高等亞臨床甲減的改變,僅TSH的升高就說明腦和垂體出現了某種程度的器官甲減,因此,會在一定程度上影響腦發(fā)育或體格發(fā)育,故亞克汀病人可表現為身高,體重,頭圍低于正常人,骨齡落后或骨骺愈合不良往往是一種檢出亞克汀病較敏感的指標。

  二、診斷

  由衛(wèi)生標準化委員會制定并經衛(wèi)生部頒布執(zhí)行的診斷標準如下:

   1.診斷原則

凡具備下述必備條件,再具有輔助條件中一項或一項以上者,在排除由碘缺乏以外原因所造成的疾病后,即可分別診斷為地克病或亞克汀。

  2.診斷標準

  (1)必備條件:

 ?、倭餍胁W:患者必須出生和居住在碘缺乏病病區(qū)。

 ?、谂R床表現:有不同程度的精神發(fā)育遲滯,主要表現為不同程度的智力障礙(低下),亞克汀病的智商(IQ)為55~69,地克病的IQ為54以下(包括54)。

  (2)輔助條件:

 ?、偕窠浵到y(tǒng)障礙:運動神經障礙(錐體系和錐體外系),包括不同程度的痙攣性癱瘓、步態(tài)和姿態(tài)的異常。地克病人表現明顯。亞克汀病人不存在這些典型的臨床體征,但可有輕度神經系統(tǒng)損傷,表現為精神運動障礙和(或)運動技能障礙。地克病有聽力障礙;亞克汀可有極輕度的聽力障礙。如用電測聽時,聽力閾值升高、高頻或低頻有異常。

  地克病有言語障礙(啞或說話障礙);亞克汀呈極輕度言語障礙或正常。

  ②甲狀腺功能障礙:地克病有體格發(fā)育障礙;亞克汀可無或有輕度體格發(fā)育障礙。

  地克病具有下述不同程度的克汀病形象(精神發(fā)育遲滯外貌),如:傻相、傻笑、眼距寬、鼻梁塌、耳軟、腹膨隆、臍疝等;亞克汀幾乎無上述表現,但可出現程度不同的骨齡發(fā)育落后以及骨骺愈合不良。

  地克病常有臨床甲狀腺功能低下(甲低)表現,如黏液性水腫、皮膚干燥、毛發(fā)干粗;血清T3正常、代償性增高或下降,T4、FT4低于正常,TSH高于正常;亞克汀一般無臨床甲低表現,但可出現激素性甲低,即:血清T3正常,T4,FT4正常下限值或降低,TSH可增高或在正常上限值。

  3.診斷注意事項

  (1)診斷地克病時應注意排除分娩損傷、新生兒窒息腦炎、腦膜炎、癲癇、藥物中毒等引起的腦損傷所造成的精神發(fā)育遲滯;中耳炎、藥物(如鏈霉素、慶大霉素)引起的聽力或言語障礙,因而當患者雖具有上述必備條件,但又不能排除引起類似本病表現之其他疾病時,應該考慮為地克病可疑患者,待進一步確診。

  (2)診斷亞克汀時,也應該排除其他原因,如營養(yǎng)不良、鋅缺乏等以及文化背景可能影響智力;中耳炎或其他損傷聽神經的藥物可能影響聽力;以及影響骨齡和身體發(fā)育的因素等均應一一排除,方可診斷亞克汀。

  (3)智力障礙的診斷可采用智力測驗方法。5歲以上(包括5歲)者推薦使用中國瑞文測驗;4歲(包括4歲)以下者推薦使用中國丹佛發(fā)育篩選量表或其他可給出發(fā)育商(DQ)的量表。

  (4)精神運動障礙或運動技能障礙的診斷,推薦采用多項測驗綜合評估的辦法或使用成套精神運動測驗量表。

  注:IQ的分級是以Raven和Wechsler測驗為依據(χ=100,s=15)。

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