遺傳學(xué)檢查排除Marfan’s綜合征、Marchesani綜合征、高胱氨酸尿癥等遺傳性疾病。晶狀體脫位輕微時(shí),應(yīng)做仔細(xì)的裂隙燈顯微鏡、房角鏡及眼底檢查,并與對(duì)側(cè)眼進(jìn)行對(duì)比,注意與原發(fā)性青光眼相鑒別。
- 別名:
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 40%(手術(shù)治療)
- 多發(fā)人群:
- 中老年
- 發(fā)病部位:
- 眼
- 并發(fā)癥:
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 眼科
- 治療方法:
- 手術(shù)治療、中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療