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小兒骨肉瘤(小兒骨肉瘤 )

別名：
小兒成骨肉瘤,小兒骨源性肉瘤
傳染性：
無傳染性
治愈率：
本病一般維持生命治療，5年生存率極低在10%左右
多發(fā)人群：
20歲以下青少年或兒童
發(fā)病部位：
骨
典型癥狀：
發(fā)燒 肌肉萎縮 骨轉移 肺部轉移
并發(fā)癥：
是否醫(yī)保：
是
掛號科室：
骨科 腫瘤科
治療方法：
手術治療、化學治療

小兒骨肉瘤檢查

　　在成骨性成骨肉瘤的病例，有時可以在早期發(fā)現(xiàn)血液中骨源性堿性磷酸酶增高，這與該腫瘤大量的成骨作用有關?；铙w組織檢查：成骨肉瘤的診斷雖然根據(jù)臨床和放射學檢查可以明確，但病理診斷往往是治療的必備依據(jù)。當診斷考慮到該腫瘤的可能時，及時的施行活體組織檢查，盡快得到病理學檢查的確認，對明確診斷和治療的安排有著極其重要的意義。

1.X線攝片

典型的成骨肉瘤X線表現(xiàn)為腫瘤性骨組織同時具有新骨生成和骨破壞的特點。腫瘤多位于長管狀骨的干骺端，邊緣不清，骨小梁破壞，腫瘤組織密度增高，穿破骨皮質后腫瘤進一步將骨膜頂起，產生該病具有特征性的X線征象考德曼套袖狀三角，雖然這種現(xiàn)象在部分骨髓炎和尤文肉瘤病人中也可見到，但在成骨肉瘤中則是非常典型的。晚期病例，可以看到腫瘤浸潤軟組織的陰影，也可在部分病例中見到病理骨折現(xiàn)象。

　　2.CT掃描和MRI檢查

是判斷骨腫瘤性質、范圍和有無周圍軟組織浸潤的有效手段，也可以早期發(fā)現(xiàn)肺部和其他臟器的轉移病灶，是成骨肉瘤臨床檢查的常規(guī)項目。

　　3.核素骨掃描

可以發(fā)現(xiàn)和鑒別成骨作用的存在，是早期發(fā)現(xiàn)和晚期鑒別有否轉移病灶的常用方法。

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