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吉蘭-巴雷綜合征(吉蘭-巴雷綜合征 )

別名:
急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60-70%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
周圍神經(jīng)系統(tǒng) 血液血管 免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
認知功能障礙 聽覺障礙 肢體障礙
并發(fā)癥:
腦癱
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療、對癥支持治療、康復治療、中醫(yī)治療

  吉蘭-巴雷綜合征檢查

一、檢查

  1.腦脊液 多有蛋白增高而細胞數(shù)正?;蚪咏5牡鞍?細胞分離現(xiàn)象,為本病的另一特征。腦脊液蛋白常在發(fā)病后7~10天開始增高(增高的幅度不等),4~5周后達高峰,6~8周后逐漸下降。腦脊液蛋白含量增高的幅度與病情并無平行關(guān)系,少數(shù)病人肢體癱瘓恢復后,腦脊液蛋白含量仍偏高,有些病人的蛋白含量始終正常。腦脊液和血液的免疫學檢查常有異常。

  2.血象及血沉 白細胞總數(shù)增多和血沉增快,多提示病情嚴重或有肺部并發(fā)癥。

  肌電圖檢查其改變與病情嚴重程度及病程有關(guān)。急性期(病后2周內(nèi))常有運動單位電位減少,波幅降低,運動神經(jīng)傳導速度可正常,部分可有末潛時延長,但常有F波(近端運動纖維傳導)潛伏期延長或波形消失。也可通過運動誘發(fā)電位(MEP)測定,了解神經(jīng)根及周圍神經(jīng)近端損害程度,異常率可達74.1%。2周后逐漸出現(xiàn)失神經(jīng)電位[如纖顫和(或)正銳波]。病程進入恢復期或更晚時,可見多相電位增多,出現(xiàn)小的運動單位電位(新生電位)。運動神經(jīng)傳導速度常明顯減慢,并有末端潛伏期延長。感覺神經(jīng)傳導速度也可減慢。

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    楊培泉 主治醫(yī)師
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    陸長英 主治醫(yī)師
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    蘇州市廣濟醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

    擅長疾?。?/span> 青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
    復旦大學附屬兒科醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

    擅長疾病: 兒內(nèi)科疾病、特別是兒童癲癇、多動癥、抽動癥、發(fā)育障礙、睡眠障礙等神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫(yī)師
    鄒桂玉 副主任醫(yī)師
    未開通
    中山大學附屬第六醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

    擅長疾病: 擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經(jīng)科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發(fā)因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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