應與Kitamura網狀肢端色素沉著癥、血管性萎縮皮膚色素異、著色性干皮病相鑒別。重點應與血管萎縮性皮膚異色癥相鑒別,血管性萎縮皮膚色素異常的特點:本病屬于常染色體隱性遺傳病,其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張,伴有先天性白內障。兩者病變具有相似性,但病理學檢查不通,可以進行區(qū)分。
- 別名:
- 對稱性點狀和網狀白斑病,遺傳性對稱性色素異常病
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 40%
- 多發(fā)人群:
- 男性多于女性。該病起于嬰幼...
- 發(fā)病部位:
- 皮膚
- 并發(fā)癥:
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 皮膚科
- 治療方法:
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療