小兒原發(fā)性免疫缺陷病鑒別
與繼發(fā)性免疫缺陷病鑒別。SID與原發(fā)性免疫缺陷病(PID)的重要區(qū)別在于:
1.PID幾乎都是特定的單基因缺失
導(dǎo)致相應(yīng)的免疫活性細胞或免疫分子受損,表現(xiàn)出這種功能的完全缺失,且為不可逆的改變;而SID常為免疫系統(tǒng)多環(huán)節(jié)受損,但受損程度較PID輕,僅為部分功能受損,表現(xiàn)為免疫功能低下(immunocompromise)。
2.PID系關(guān)鍵位基因突變
除非免疫重建,否則其免疫功能缺陷將為終身性,SID為后天環(huán)境因素致免疫功能缺陷,雖也能影響基因表達,但僅系基因不完全性表達障礙,去除不利因素之后,免疫功能將可能恢復(fù)正常。