本病征須與Sturge-Weber綜合征(皮膚軟腦膜血管瘤病)相鑒別,皮膚軟腦膜血管瘤病與發(fā)育異常導(dǎo)致的血管畸形有關(guān),可引起顏面皮膚毛細(xì)血管瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的血管瘤、視網(wǎng)膜、結(jié)膜、淺層鞏膜、睫狀體及眼瞼等均可受累,虹膜有異色及增生改變。Sturge-Weber綜合征的血管病損多局限于腦、軟腦膜區(qū)域和面部,很少累及四肢,即使累及四肢,其肢體肥大多為單側(cè)性,不像血管-骨肥大癥那樣累及對(duì)側(cè),可資鑒別。
- 別名:
- 小兒Klippel-Trenaunay綜合征,小兒Parkes-Weber綜合征,小兒Weber綜合征,小兒肥大性血管擴(kuò)張癥,小兒骨肥大癥,小兒皮膚脊髓血管瘤
- 傳染性:
- 無(wú)傳染性
- 治愈率:
- 多發(fā)人群:
- 多數(shù)病例在出生或出生后不久...
- 發(fā)病部位:
- 血液血管 骨
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 兒科 血管外科 骨科
- 治療方法: