對(duì)于本病具有典型的體征者,如肢體肌肉萎縮,關(guān)節(jié)呈對(duì)稱(chēng)性攣縮,而皮膚感覺(jué)正常容易做出診斷。但肢體遠(yuǎn)端攣縮型,其手足畸形多緩慢加重,特別是就診較遲者,需要與類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、先天性骨關(guān)節(jié)畸形相鑒別。但此型病人的手足畸形也多為對(duì)稱(chēng)性分布,系本病的特點(diǎn)。但實(shí)驗(yàn)室檢查往往無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。
- 別名:
- 先天性肌發(fā)育不全
- 傳染性:
- 無(wú)傳染性
- 治愈率:
- 多發(fā)人群:
- 嬰兒、兒童
- 發(fā)病部位:
- 關(guān)節(jié)
- 典型癥狀:
- 關(guān)節(jié)攣縮 足趾屈曲攣縮 面部畸形 缺血性攣縮 肌肉發(fā)育不良
- 并發(fā)癥:
- 脊柱側(cè)凸
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 骨科 兒科
- 治療方法: