由于本病出血時(shí)間正常,血清凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),且臨床缺乏典型的皮膚黏膜出血表現(xiàn),因此,可與其他血小板功能缺陷性疾病鑒別。最近,有人報(bào)道4例遺傳性出血性疾病患者,其血小板促凝活性異常,血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血時(shí)間略延長(zhǎng),其他各項(xiàng)指標(biāo)均正常。與Scott綜合征的不同之處在于凝血酶原酶活性正常,PF3有效性正常。
- 別名:
- 血小板第3因子缺陷癥,血小板第Ⅲ因子缺陷癥
- 傳染性:
- 無(wú)傳染性
- 治愈率:
- 80%
- 多發(fā)人群:
- 成年人、婦女、常牙痛者
- 發(fā)病部位:
- 血液血管
- 并發(fā)癥:
- 血栓形成
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 血液科
- 治療方法:
- 藥物治療、輸血