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小兒常染色體隱性...(小兒常染色體隱性... )

別名:
小兒脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào),小兒桑格-布朗氏共濟(jì)失調(diào)
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦 脊髓 心臟
典型癥狀:
脊柱側(cè)彎 無力 共濟(jì)失調(diào) 步態(tài)不穩(wěn) 深感覺障礙
并發(fā)癥:
視神經(jīng)萎縮 白內(nèi)障
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療方法:
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療

小兒常染色體隱性...鑒別?

  本病需與小兒時(shí)期起病的其他遺傳性慢性進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)作鑒別。

  1.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 有毛細(xì)血管擴(kuò)張、免疫缺陷、無骨畸形、無感覺障礙。

  2.無β-脂蛋白血癥 有棘紅細(xì)胞增多、脂肪瀉、血脂減低。

  3.Refsum病 有夜盲、視網(wǎng)膜色素變性、魚鱗癬、血清植烷酸增高。

  4.遺傳性痙攣性截癱 膝腱反射亢進(jìn),可伴視神經(jīng)萎縮、智力低下。

  5.Marinesco-Sjorgren綜合征 有先天性白內(nèi)障、智力低下。

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