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先天性后鼻孔閉鎖(先天性后鼻孔閉鎖 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
治愈率81%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
呼吸困難 嗜睡 紫紺 窒息 鼻孔閉鎖
并發(fā)癥:
肺炎 新生兒窒息
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
耳鼻喉科 外科
治療方法:
手術(shù)治療、藥物治療

先天性后鼻孔閉鎖是怎么回事?

  一、病因:

  閉鎖原因有下列學(xué)說(shuō):即胚胎發(fā)育時(shí)鼻頰膜遺留或頰咽膜遺留;后鼻孔被上皮栓塊后堵塞,逐漸變?yōu)槟ば曰蚬切越M織;后鼻孔周圍組織增生形成閉鎖。

  多數(shù)學(xué)者認(rèn)為先天性后鼻孔閉鎖是在胚胎6周時(shí),頰鼻腔內(nèi)的間質(zhì)組織較厚,不能吸收穿透和與口腔相通,構(gòu)成原始后鼻孔而成為閉鎖的間隔,此間隔可能為膜性、骨性或混合性,閉鎖部間隔可以菲薄如紙,也中厚達(dá)12mm,但多在2mm左右。其間亦可形成小孔,但通氣不足,稱為不完全性閉鎖。閉鎖間隔的位置分為前緣閉鎖和后緣閉鎖兩種,常位于后鼻孔邊緣軟腭與硬腭交界處,向上后傾斜,附著于蝶骨體,外接蝶骨翼內(nèi)板,內(nèi)接梨骨,下連腭骨。閉鎖間隔上下兩面皆覆有鼻腔粘膜。

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