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小兒家族性復(fù)發(fā)性...(小兒家族性復(fù)發(fā)性... )

別名:
小兒薄基底膜腎病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
其他
典型癥狀:
血壓高 蛋白尿 尿蛋白 小兒尿血 腎小管萎陷
并發(fā)癥:
耳聾
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 泌尿外科
治療方法:

小兒家族性復(fù)發(fā)性...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  家族性復(fù)發(fā)性血尿綜合征一般以常染色體顯性遺傳為主,部分為常染色體隱性遺傳。

  二、發(fā)病機(jī)制

  良性家族性血尿的病因及發(fā)病機(jī)制尚未闡明。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為該病為常染色體顯性遺傳,遺傳基因定位于第2號(hào)染色體COL4A3/COL4A4區(qū)域,該區(qū)域?yàn)榫幋aⅣ型膠原α3和α4鏈的基因。由于Ⅳ型膠原合成障礙,導(dǎo)致腎小球基底膜成熟不完全而變薄,可能是致病的直接原因。對(duì)部分腎小球基底膜變薄是否能診斷為TBMN,目前仍有爭論,有人認(rèn)為腎小球基底膜部分變薄也可診斷為TBMN,但大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為TBMN時(shí)其腎小球基底膜為彌漫性變薄,部分變薄是由于切片的角度不同所致。除了腎小球基底膜彌漫性變薄外,電鏡下還可見基底膜呈節(jié)段性多層狀結(jié)構(gòu)和電子透亮的絮狀樣改變,節(jié)段性腎小球上皮細(xì)胞足突融合。系膜區(qū)、毛細(xì)血管襻一般無電子致密物沉積。

  正常腎小球基底膜的厚度:各家報(bào)道不一。成人通常在310~380nm之間,小兒可隨各年齡組不同而不同。1歲時(shí)平均為220nm(100~340nm),以后隨年齡增長至7歲左右腎小球基底膜平均厚度達(dá)到310nm(180~380nm)。一般認(rèn)為彌漫性基底膜厚度<200~220nm為診斷薄基底膜腎病的標(biāo)準(zhǔn),最薄的基底膜可到110nm,約為正常人基底膜厚度的1/3~1/2。

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