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附睪畸形(附睪畸形 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
治愈率76%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
睪丸
典型癥狀:
囊腫 附睪囊腫 附睪腫大發(fā)硬 附睪結(jié)石
并發(fā)癥:
鞘膜積液
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
男科 泌尿外科 生殖健康
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

附睪畸形是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  胚胎第6周,中腎管和中腎旁管形成,這些管道將衍變成男,女生殖道,當(dāng)胚胎生殖腺分化成睪丸并產(chǎn)生睪酮后,在雄激素的作用下中腎管逐漸衍變成男性生殖管道,中腎管頭端部分變成附睪附件,由中腎小管衍變而來(lái)的睪丸輸出管,與位于其下方的中腎管增長(zhǎng)曲折盤(pán)繞形成的附睪管共同構(gòu)成附睪頭部,余下的附睪管則形成附睪體和尾部。

  先天性附睪畸形病因尚不清楚,由于隱睪病人多合并附睪畸形,故其發(fā)生可能與胚胎發(fā)育過(guò)程中內(nèi)分泌功能失調(diào)有關(guān),因睪酮水平低下,中腎小管及中腎管不發(fā)育或發(fā)育不全,而形成各種類(lèi)型的附睪畸形,如中腎管完全不發(fā)育,則可導(dǎo)致先天性附睪,輸精管缺如,若發(fā)育在某一部位中止,則形成該部閉鎖,當(dāng)附睪管曲折盤(pán)繞障礙時(shí),可出現(xiàn)附睪明顯延長(zhǎng),發(fā)生長(zhǎng)襻形附睪畸形。

  二、發(fā)病機(jī)制

  附睪為連接睪丸的排精管道,外形細(xì)長(zhǎng)扁平,位于睪丸的后外側(cè),10~15根睪丸輸出管迂曲成圓錐狀,末端匯合成一根長(zhǎng)4~6cm且高度迂曲的附睪管,據(jù)Turck對(duì)94例非隱睪者,如疝,鞘膜積液,精索靜脈曲張等,進(jìn)行陰囊探查,發(fā)現(xiàn)83.9%的附睪頭與附睪尾附著于睪丸,而附睪體與睪丸之間有一定距離,一般可容納一指尖,附睪與睪丸完全緊貼者僅占12.5%。

  附睪畸形主要表現(xiàn)為附睪發(fā)育障礙和與睪丸附著異常,前者包括附睪缺如,頭部囊性變,中部,尾部不發(fā)育,呈纖維索狀閉鎖,附睪明顯變長(zhǎng)呈長(zhǎng)襻形等,附睪缺如又可分為:

  1.中腎管完全不發(fā)育,輸精管,精囊及射精管一并缺如。

  2.中腎管發(fā)育不全,附睪體尾部缺如,同時(shí)伴有輸精管缺如。

  3.中腎管未發(fā)育成附睪管,而直接衍變成輸精管,精囊和射精管,睪丸輸出管與輸精管相連。

  4.無(wú)附睪,輸精管不與睪丸連接,其近端呈盲端,附睪附著異常包括附睪與睪丸完全分離和部分分離,后者指附睪頭與睪丸不連接,附睪不附著于睪丸下極等。

  自1971年Scorer及Farrington首次對(duì)附睪畸形進(jìn)行分類(lèi)以來(lái),已報(bào)道了許多不同的分類(lèi)方法,1990年Koff及Scaletscky在Scorer分類(lèi)方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行了一些修改,將附睪畸形分為5類(lèi):

  Ⅰ型:長(zhǎng)襻形附睪:附睪呈長(zhǎng)襻狀,與睪丸大小比較明顯變長(zhǎng),又分4型:

 ?、佥^睪丸大小長(zhǎng)2倍;

 ?、?~3倍;

 ?、?~4倍;

  ④4倍以上。

 ?、蛐停焊讲G與睪丸分離:按分離的部位和程度,此型又可分為如下3種情況:

 ?、賰H有尾部分離;

  ②頭尾部均與睪丸分離,但相距較近;

 ?、垲^尾部均與睪丸分離,相距較遠(yuǎn)。

 ?、笮停焊讲G與睪丸成角。

 ?、賳渭兂山?

 ?、诎橛懈讲G狹窄。

 ?、粜停焊讲G閉鎖或附睪,輸精管的任何部位連續(xù)性中斷。

  Ⅴ型:較長(zhǎng)的睪丸系膜。

  上述不同類(lèi)型的附睪畸形,在同一病人中可有幾種類(lèi)型同時(shí)存在,Koff的資料表明長(zhǎng)襻形附睪畸形在隱睪及異位睪丸中最常見(jiàn),約占79.3%,附睪與睪丸分離為45.1%,附睪與睪丸成角為8.5%,附睪或輸精管閉鎖為3.7%,較長(zhǎng)的睪丸系膜為1.2%,Koff分類(lèi)方法尚不能包括所有附睪畸形,綜合有關(guān)資料,歸納附睪畸形的各種類(lèi)型。

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