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小兒嗜鉻細胞瘤(小兒嗜鉻細胞瘤 )

別名:
小兒副神經(jīng)節(jié)瘤,小兒腎上腺髓質(zhì)瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
肚子疼 心悸 多尿 惡心 消瘦
并發(fā)癥:
血尿 充血性心力衰竭
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 腫瘤科 兒科
治療方法:
藥物治療

小兒嗜鉻細胞瘤是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  發(fā)病原因尚不清楚,與神經(jīng)外胚層細胞的發(fā)育生長有直接關(guān)系。有些嗜鉻細胞瘤與遺傳因素有關(guān),且常伴其他疾病,如多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤、節(jié)性硬化癥、Sturge-Weber綜合征,von Hippel-Lindau病等。

  二、發(fā)病機制

  嗜鉻細胞瘤多為良性,多數(shù)為單發(fā),也可以多發(fā),腫瘤呈圓形或卵圓形,表面光滑,有完整包膜,周圍血管豐富,直徑一般在2~6cm,重量多在100g以內(nèi),但有體積很大者。鏡下腫瘤細胞較大,形態(tài)不規(guī)則,胞漿中顆粒較多,可被重鉻酸鹽染色,嗜鉻細胞瘤的良、惡性單從形態(tài)上不能鑒別,只有廣泛浸潤?quán)徑K器或組織,以及在正常無嗜鉻細胞的器官和組織內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)移才能確診為惡性。

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