本病是一種遺傳性疾病。在病理上,肉眼可見脊髓比正常細(xì),小腦輕度萎縮。脊髓組織學(xué)改變特點(diǎn)是脊髓后索、皮質(zhì)脊髓側(cè)束、脊髓小腦束的退行變。以脊髓后索病變明顯,伴有廣泛膠質(zhì)增生。小腦和腦干多正常,腦橋和髓質(zhì)可有皺縮,腦皮質(zhì)無明顯變化。脊髓病變以下部為重,接近延髓逐漸減輕。
- 別名:
- 弗里德賴希共濟(jì)失調(diào),少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 多發(fā)人群:
- 好發(fā)年齡為青少年
- 發(fā)病部位:
- 顱腦 全身
- 并發(fā)癥:
- 心力衰竭
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 神經(jīng)內(nèi)科 骨科
- 治療方法: