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小兒短指-球狀晶...(小兒短指-球狀晶... )

別名:
小兒Marchesani綜合征,小兒Marfan轉(zhuǎn)化型綜合征,小兒Weill-Marchesani綜合征,小兒短指-晶狀體半脫位綜合征,小兒短指-球狀晶體異位綜合癥,小兒短指-球狀晶體綜合征,小兒馬爾凱薩尼綜合征,小兒先天性營(yíng)養(yǎng)不良中胚葉過(guò)度增生,小兒先天性中胚層二形性營(yíng)養(yǎng)不良綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40-60%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
視力障礙 霧視 頸短 視力視野改變
并發(fā)癥:
青光眼
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
眼科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療 藥物治療

小兒短指-球狀晶...并發(fā)癥?

  小兒短指-球狀晶體異位綜合征常并發(fā)繼發(fā)性青光眼,先天性瞳孔膜殘存,視力明顯減退甚至失明等。

  繼發(fā)性青光眼:繼發(fā)性青光眼是一些眼部疾病和某些全身病在眼部出現(xiàn)的合并癥,這類(lèi)青光眼種類(lèi)繁多,臨床表現(xiàn)又各有其特點(diǎn),治療原則亦不盡相同,預(yù)后也有很大差異.起病甚急,有典型的霧視、虹視、頭痛、甚至惡心嘔吐等青光眼癥狀,癥狀消失后,視力、視野大多無(wú)損害。檢查時(shí),可見(jiàn)輕度混合充血,角膜水腫,有少許較粗大的灰白色角膜后沉降物,前房不淺,房角開(kāi)放,房水有輕度混濁,瞳孔稍大

  先天性瞳孔膜殘存:先天性瞳孔殘膜又稱(chēng)永存瞳孔,為胎兒期瞳孔膜的殘留。瞳孔殘膜為胚胎時(shí)期晶狀體表面的血管膜吸收不全的殘跡。胎生時(shí)晶狀體被血管膜包圍,到胎生7個(gè)月時(shí)該膜完全被吸收而消失。但有時(shí)在出生后晶狀體前囊上殘存一部分,顏色和虹膜相同,有絲狀及膜狀兩種。一般一端始于虹膜小環(huán),另一端附著在對(duì)側(cè)的虹膜小環(huán)外,或附著于晶狀體前囊。通常不影響視力和瞳孔活動(dòng),不需要術(shù)后治療。但對(duì)于影響視力的厚瞳孔殘膜,可行手術(shù)或激光容易治療。

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