- 簡 介
- 原發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變,(primary systemic amyloidosis)又稱為Lubarsch-Pick病,是淀粉樣蛋白沉積于間質組織,累及心、肝、腎、胃腸道和皮膚等多個臟器引起的原發(fā)性系統(tǒng)性損害。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 魯-皮病,魯-皮二氏病
- 發(fā)病部位
- 皮膚 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 60%的患者確診時年齡50~70歲...
- 并發(fā)疾病
- 多發(fā)性骨髓瘤 心衰
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(1000-5000元)
- 治愈率
- 20%-30%
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 漿細胞,肝功能,腹部皮膚檢查,骨髓增生程度
- 常用藥品
- 氫化可的松乳膏,潑尼松
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1-3年