- 簡 介
- 小兒伯-韋綜合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一種少見的先天畸形，主要特征為臍膨出、巨舌和巨體，還可伴有其他畸形和異常，如低血糖、內(nèi)臟肥大、半身肥大、小頭、臍部異常、面部紅斑痣、隱睪、陰蒂肥大、心臟畸形、巨腎、巨輸尿管、巨眼球等，另與某些腫瘤有一定關(guān)系。小兒伯-韋綜合征為常染色體顯性遺傳，也可能為多基因遺傳。小兒伯-韋綜合征也稱為突臍、巨舌、巨體綜合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG綜合征、WiedemannⅡ型綜合征、Wilm瘤和半身肥大綜合征、Beckwith綜合征、新生兒低血糖巨內(nèi)臟巨舌小頭綜合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒EMG綜合征,小兒WiedemannⅡ型綜合征,小兒Wilm瘤，小兒半身肥大綜合征，小兒Beckwith綜合征，新生兒低血糖巨內(nèi)臟巨舌小頭綜合征
- 發(fā)病部位
- 血液血管 口 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童人群
- 就診科室
- 兒科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標準不一致，市三甲醫(yī)院約20000--50000
- 治愈率
- 30--50%
- 治療周期
- 3--6周
- 治療方法
- 藥物治療、生活調(diào)理
- 相關(guān)檢查
- 腹部CT,腹部MRI,腹部平片
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3--6周
