- 簡 介
- 遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa hereditaria)是一組較常見的以皮膚和黏膜輕微外傷后,出現(xiàn)水皰為特點(diǎn)的遺傳性疾病。至今分類尚不統(tǒng)一。1991年以來,F(xiàn)ine等人根據(jù)電鏡下水皰或裂隙形成的位置,在將其分為三大類的基礎(chǔ)上,又因臨床表現(xiàn)的特征性分為若干亞型,隨著分子遺傳學(xué)的研究進(jìn)展,現(xiàn)已明了三型大皰表皮松解癥都是常染色體隱性或顯性遺傳。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒遺傳性大皰性表皮松解
- 發(fā)病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人
- 并發(fā)疾病
- 敗血癥 重癥肌無力 肌營養(yǎng)不良癥
- 就診科室
- 皮膚科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 尿常規(guī),皮膚涂片顯微鏡檢查,血液電解質(zhì),血紅蛋白
- 常用藥品
- 維生素E軟膠囊,維生素E、C顆粒
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期