- 簡(jiǎn) 介
- 遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。據(jù)中國(guó)統(tǒng)計(jì),只占總的出血性疾病的4.5%—16.8%。這類出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規(guī)律通過基因從親代遺傳給后代。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 兒科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 肝促凝血活酶試驗(yàn),血漿凝血酶,血漿凝血酶原片段1+2,血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白抗原,血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白活性
- 常用藥品
- 人凝血酶原復(fù)合物,人凝血酶原復(fù)合物,諾其注射用重組人凝血因子VIIa
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期