- 簡(jiǎn) 介
- 常染色體顯性遺傳病，病名。單基因病類 型之一。指致病基因位于常染色體上，按顯性遺傳規(guī)律所發(fā)之病。所謂狹隘性，即無論致病 基因?yàn)榧兒蠣顟B(tài)(兩個(gè)等位基因都是致病因)或雜合基因(等位基因中一個(gè)是致病基因，另一 個(gè)是正?；?都能導(dǎo)致發(fā)病。機(jī)體從上代的生殖細(xì)胞中獲得帶有致病基因的常染色體時(shí) ，就能發(fā)病。常染色體顯性遺傳病患者中大多數(shù)為顯性基因雜合狀態(tài)(雜合子)。若為純合狀 態(tài)(純合子)則病情嚴(yán)重，常致死(流產(chǎn)、死胎或新生兒期死亡)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 其他
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人
- 相關(guān)癥狀
- 動(dòng)脈粥樣硬化 智力減低 肌肉無力 關(guān)節(jié)松弛 脊柱后突
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 兒科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 早孕檢查,染色體,染色體核型分析,遺傳篩查
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
