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先天性二尖瓣畸形(先天性二尖瓣畸形 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
紫紺 氣急 震顫 收縮期雜音 第一心音亢進(jìn)
并發(fā)癥:
心室間隔缺損 法洛四聯(lián)癥 單心室 房室管畸形
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
心胸外科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療
簡(jiǎn) 介
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關(guān)閉不全。Fisher于1902年即報(bào)道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后報(bào)道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動(dòng)脈錯(cuò)位、單心室、心房間隔缺損、心室間隔缺損、左心室流出道或主動(dòng)脈出口狹窄、主動(dòng)脈縮窄、法樂四聯(lián)癥等多種先天性心臟血管疾病合并存在。單獨(dú)先天性二尖瓣畸形很少見,在先天性心臟血管疾病的尸檢材料中僅占0.6%。在臨床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣環(huán)、瓣葉、腱索、乳頭肌和左心房壁等結(jié)構(gòu)組成,任何一個(gè)或數(shù)個(gè)組成結(jié)構(gòu)發(fā)育異常均可產(chǎn)生先天性二尖瓣畸形。大多數(shù)病例多種組成結(jié)構(gòu)均發(fā)育異常,致左側(cè)房室血流通道多處發(fā)生狹窄。
是否屬于醫(yī)保
別 名
發(fā)病部位
心臟
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
嬰幼兒
相關(guān)癥狀
紫紺 氣急 震顫 收縮期雜音 第一心音亢進(jìn)
并發(fā)疾病
心室間隔缺損 法洛四聯(lián)癥 單心室 房室管畸形
就診科室
心胸外科 兒科
治療費(fèi)用
不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(50000-100000元)
治愈率
50%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
手術(shù)治療
相關(guān)檢查
M型超聲心動(dòng)圖,二維超聲心動(dòng)圖,多普勒超聲心動(dòng)圖,經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖,胸透
常用藥品
心臟瓣膜成形環(huán),心臟瓣膜成形環(huán),瓣成形環(huán)/帶
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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