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先天性聲門下狹窄(先天性聲門下狹窄 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
咽喉
典型癥狀:
呼吸困難 呼吸異常 喉嚨癢 窒息 聲門運動障礙
并發(fā)癥:
喉炎 新生兒窒息
是否醫(yī)保:
掛號科室:
耳鼻喉科 兒科 呼吸內(nèi)科
治療方法:
簡 介
正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5~6mm,由于發(fā)育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者,稱先天性聲門下狹窄。為聲門下腔壁之一側(cè)或兩側(cè)阻塞,多為彈性圓錐病變,但亦有環(huán)狀軟骨畸形所致。
是否屬于醫(yī)保
別 名
發(fā)病部位
咽喉
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
新生兒
相關(guān)癥狀
呼吸困難 呼吸異常 喉嚨癢 窒息 聲門運動障礙
并發(fā)疾病
喉炎 新生兒窒息
就診科室
耳鼻喉科 兒科 呼吸內(nèi)科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關(guān)檢查
耳鼻咽喉CT
常用藥品
琥乙紅霉素片,琥乙紅霉素片,椎板固定器
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期

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