- 簡(jiǎn) 介
- 由于腺苷脫氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，導(dǎo)致核苷酸代謝產(chǎn)物dATP的蓄積，使早期T細(xì)胞和B細(xì)胞發(fā)育停滯于pro-T/pro-B階段，導(dǎo)致T細(xì)胞和B細(xì)胞的缺陷。為常染色體隱性遺傳性疾病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒ADA缺陷,小兒腺苷脫氨酶缺乏癥
- 發(fā)病部位
- 血液血管 免疫系統(tǒng)
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關(guān)癥狀
- 幽門(mén)狹窄 智力發(fā)育遲緩 嬰兒肋骨外翻 肢體短縮畸形 骨骼變形縮短
- 就診科室
- 兒科 血液科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（50000-100000元）
- 治愈率
- 30%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- CT檢查,腦電圖,血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白M,血清免疫球蛋白（Ig）
- 常用藥品
- 注射用頭孢他啶,注射用頭孢他啶,腺苷脫氨酶
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
