- 簡(jiǎn) 介
- 瑞士醫(yī)師于1918年首先報(bào)道本病,故又稱Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病屬血小板聚集功能障礙性疾病,為常染色體隱性遺傳。其特點(diǎn)是血小板的形態(tài)、數(shù)量正常,出血時(shí)間延長(zhǎng),血塊收縮不良或不收縮,聚集功能缺陷。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Glanzmann-Naegli綜合征
- 發(fā)病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 牙齦出血 顱內(nèi)出血 瘀斑 無力 皮膚瘀點(diǎn)
- 并發(fā)疾病
- 血尿
- 就診科室
- 兒科 血液科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 血小板凝集功能試驗(yàn),血小板粘附功能,血小板纖維蛋白原受體,血小板黏附功能試驗(yàn),血管壁的檢測(cè)
- 常用藥品
- 注射用重組人凝血因子VIIa,注射用重組人凝血因子VIIa,益氣補(bǔ)血片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期