- 簡 介
- 本型又稱希(Scheie)氏綜合征,現(xiàn)已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型,這是因為本病病人酶的缺陷與Ⅰ型相同,兩者的基因與遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常,有中度骨骼改變、主動脈瓣病變及神經(jīng)壓迫癥狀。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 希氏綜合征,粘多糖?、跣?粘多糖增多癥Ⅴ型,粘多糖貯積病Ⅴ型
- 發(fā)病部位
- 骨 心臟 其他
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 20-30%,大多以控制癥狀為主
- 治療周期
- 終身治療
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 尿常規(guī)
- 常用藥品
- 腸多糖片,腸多糖片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 終身治療