- 簡 介
- 本型又名莫爾奎(Morquio)綜合征、骨軟骨營養(yǎng)不良、畸形性軟骨營養(yǎng)不良、非典型性佝僂病。其特征性表現(xiàn)為軀干明顯變短矮小畸形,股骨頭和髖臼呈進行性改變,關節(jié)腫大,肌肉韌帶松弛。本病為常染色體隱性遺傳,兩性均可發(fā)病,男稍多于女。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 非典型性佝僂病,骨軟骨營養(yǎng)不良,畸形性軟骨營養(yǎng)不良,莫爾奎綜合征,粘多糖?、粜?粘多糖增多癥Ⅳ型,粘多糖貯積?、粜?/dd>
- 發(fā)病部位
- 骨 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童、兩性均可發(fā)病,男稍多...
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(3000 —— 10000元)
- 治愈率
- 30%-40%
- 治療周期
- 終身治療
- 治療方法
- 預防為主、藥物治療、手術治療
- 相關檢查
- CT檢查,MRI,四肢的骨和關節(jié)平片,尿液粘多糖檢測,脊柱椎體平掃
- 常用藥品
- 腸多糖片,腸多糖片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 終身治療