- 簡(jiǎn) 介
- 本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合征，為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應(yīng)遲鈍程度很嚴(yán)重，但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承霤病，侏儒也不明顯，亦無(wú)角膜渾濁或心臟病等并發(fā)癥。肘、膝關(guān)節(jié)有輕度攣縮。即使有肝脾腫大，也很輕微。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 山菲利普綜合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多癥Ⅲ型,粘多糖貯積?、笮?/dd>
- 發(fā)病部位
- 關(guān)節(jié)
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 一般在4～7歲發(fā)病，10歲時(shí)最...
- 相關(guān)癥狀
- 脾腫大 抽風(fēng) 智力減低 關(guān)節(jié)僵直
- 并發(fā)疾病
- 充血性脾腫大
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 2-4個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 尿液粘多糖檢測(cè)
- 常用藥品
- 腸多糖片,腸多糖片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 2-4個(gè)月
