- 別名：
- 伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥,無(wú)β-脂蛋白血癥,舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥
- 發(fā)病部位：
- 血液血管
- 傳染性：
- 無(wú)傳染性
- 最佳就診時(shí)間：
- 相關(guān)癥狀：
- 共濟(jì)失調(diào) 不自主運(yùn)動(dòng) 進(jìn)食困難 弓形足
- 多發(fā)人群：
- 見(jiàn)于青春期或成年早期，發(fā)病...
神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多...
簡(jiǎn)介神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多...伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥,無(wú)β-脂蛋白血癥,舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥
神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis，NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨(dú)立的錐體外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，是較罕見(jiàn)的遺傳性疾病，故又稱無(wú)β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia)。
