- 簡(jiǎn) 介
- 脂質(zhì)沉積性肌病(1ipid storage myopathy,LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質(zhì)沉積,且為主要的病理改變。本病為肌肉長(zhǎng)鏈脂肪酸氧化過(guò)程缺陷所致的代謝性肌病,是神經(jīng)系統(tǒng)脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現(xiàn)形式。本病由Engel等1973年首次描述,國(guó)內(nèi)曹佩芝等(1990)首先報(bào)道2例,此后各地陸續(xù)有報(bào)道。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 脂肪貯積肌病
- 發(fā)病部位
- 顱腦 肌肉
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 蛋白尿 肌性肌無(wú)力 肌痛 對(duì)稱性肌無(wú)力
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(5000 —— 10000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 乳酸脫氫酶,心肌酶,肌電圖,血清肌酸激酶同工酶
- 常用藥品
- 潑尼松,溴吡斯的明片,消糜栓
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月