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頭-面血管瘤綜合(頭-面血管瘤綜合 )

別名:
Sturge-Weber綜合征,腦三叉神經(jīng)血管瘤病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
面部
典型癥狀:
晶狀體混濁 癲癇的失神發(fā)作 智能減退 虹膜缺損 一側(cè)顏面肥大
并發(fā)癥:
視神經(jīng)萎縮 脊髓空洞癥 隱睪 脊柱裂 青光眼
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科 血管外科 腫瘤科
治療方法:
理療、藥物治療
簡 介
頭-面血管瘤綜合征是一種累及面和腦的血管的先天性疾病,以下為具體介紹: 疾病特征。頭-面血管瘤綜合征以面部血管痣、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)鈣化、腦部血管畸形和智力障礙為其臨床特征,主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚和眼部。具體表現(xiàn)為紅葡萄酒色扁平血管痣(出生即見)沿三叉神經(jīng)第Ⅰ支范圍分布,可波及第Ⅱ或Ⅲ支,嚴(yán)重者蔓延至對(duì)側(cè)面、頸部、軀干,少數(shù)見于口腔粘膜;同時(shí)伴有癲癇發(fā)作,可伴Todd麻痹,發(fā)生于1歲左右,抗癲癇藥難于控制,隨年齡增大常有智能減退;面血管瘤對(duì)側(cè)可出現(xiàn)偏癱和偏身萎縮等。
是否屬于醫(yī)保
別 名
Sturge-Weber綜合征,腦三叉神經(jīng)血管瘤病
發(fā)病部位
面部
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
所有人群
相關(guān)癥狀
晶狀體混濁 癲癇的失神發(fā)作 智能減退 虹膜缺損 一側(cè)顏面肥大
并發(fā)疾病
視神經(jīng)萎縮 脊髓空洞癥 隱睪 脊柱裂 青光眼
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科 血管外科 腫瘤科
治療費(fèi)用
不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約10000--50000
治愈率
40%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
理療、藥物治療
相關(guān)檢查
CT檢查,頭顱平片,腦電圖,血管造影,顱腦CT
常用藥品
頭孢拉定顆粒,頭孢拉定片
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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