- 簡 介
- 包涵體肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨床病理特點進行了總結(jié),并正式確立了IBM為一獨立疾病。1995年Griggs等發(fā)表了專題文章,提出了IBM的臨床和實驗室診斷標(biāo)準(zhǔn),進一步確定了IBM的臨床病理概念。1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似,但肌肉活檢病理缺乏炎癥細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為遺傳性包涵體肌病(hereditary inclusion body myopathy,h-IBM)。由于包涵體肌炎多為散發(fā)性,因此人們習(xí)慣稱散發(fā)性包涵體肌炎(sporadic inclusion body myositis,s-IBM),以便于與h-IBM區(qū)別。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 散發(fā)性包涵體肌炎
- 發(fā)病部位
- 肌肉 周圍神經(jīng)系統(tǒng)
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(5000 —— 10000元)
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 肌電圖,肌肉活檢
- 常用藥品
- 地塞米松,地塞米松磷酸鈉
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個月