- 簡 介
- 進行性肌營養(yǎng)不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節(jié)僅就其中較主要的類型進行概要介紹。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 進行性肌萎縮,進行性肌營養(yǎng)不良
- 發(fā)病部位
- 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 為性連鎖隱性遺傳型、常染色...
- 相關(guān)癥狀
- “鴨步”步態(tài) 表情淡漠 易跌倒 關(guān)節(jié)強硬
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- CT檢查,MRI,免疫印跡技術(shù),心電圖,肌電圖
- 常用藥品
- 維生素E軟膠囊,苯丙酸諾龍,枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3年