- 簡 介
- Kartagener綜合征,又稱內臟逆位-鼻竇炎-支氣管擴張綜合征或家族性支氣管擴張癥,是一種罕見的先天性常染色體隱性遺傳病?;颊咴谂R床上可表現(xiàn)為全內臟轉位、支氣管擴張和副鼻竇炎三聯(lián)征。 這種疾病通常在兒童期發(fā)病,且男女患病率基本相同?;颊呖赡芡瑫r伴有其他畸形,如室間隔缺損、唇腭裂等。Kartagener綜合征還可導致患者產生抗感染抗體,以及由于呼吸道纖毛上皮的活動障礙,導致粘液纖毛運輸功能下降,分泌物不能排出,引起反復長期的慢性感染。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合征
- 發(fā)病部位
- 肺 鼻
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 家族遺傳傾向,15歲前患者多
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 呼吸內科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約2000-5000元
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 白細胞數(shù),胸透
- 常用藥品
- 愈酚溴新口服溶液,雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(沙鼠腎細胞),奧美拉唑鎂腸溶片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3個月