無(wú)創(chuàng)DNA主要檢查胎兒18、13、21-三體染色體的異常，如果存在異常，需要做產(chǎn)前診斷明確。
- 無(wú)創(chuàng)DNA我們主要是針對(duì)常見(jiàn)的三種染色體，一個(gè)是21、13還有18這三種染色體來(lái)進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)現(xiàn)在還出現(xiàn)了一種擴(kuò)增版的也就是nipt-plus，還可檢測(cè)其他一些微缺失微重復(fù)殘疾等30多種。
- 尤其無(wú)創(chuàng)檢測(cè)比目前的血清學(xué)檢測(cè)準(zhǔn)確率相應(yīng)的高很多，但是大家一定是需要注意選取上也可以遵循醫(yī)生的建議，有一部分病人醫(yī)生可能會(huì)建議直接去進(jìn)行血清血篩查。
- 如果發(fā)現(xiàn)是中風(fēng)險(xiǎn)常見(jiàn)的可能就是以270或273 274分之1到千分之1這樣一個(gè)水平，再建議她做無(wú)創(chuàng)但是大家一定是需要注意，無(wú)創(chuàng)它再怎么準(zhǔn)確只是一種篩查并不是一種診斷。
- 最終確診還是需要以羊水穿刺進(jìn)行胎兒染色體或核型分析，還有基因檢測(cè)來(lái)進(jìn)一步來(lái)進(jìn)行明確，同時(shí)大家是需要注意也無(wú)創(chuàng)萬(wàn)一做出來(lái)是陽(yáng)性，非常緊張我們可能再進(jìn)一步再進(jìn)行羊水穿刺等。
